Bpoc-Cys(Acm)-Ala-Lys(Adoc)-Lys(Adoc)-Ile-OH | 80647-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bpoc-Cys(Acm)-Ala-Lys(Adoc)-Lys(Adoc)-Ile-OH
• CAS: 80647-43-4
• 化学式: C₆₅H₉₄N₈O₁₃S
• 分子量: 1227.57
• InChiKey: HZCJXINKCCZRCR-SKRVZUIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  297.79
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 Bpoc-Cys(Acm)-Ala-Lys(Adoc)-Lys(Adoc)-Ile-OH 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到2,5-dioxopyrrolidin-1-yl N2-(N2-N-(((2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)propan-2-yl)oxy)carbonyl)-S-(acetamidomethyl)-L-cysteinyl-L-alanyl-N6-((adamantan-1-yloxy)carbonyl)-L-lysyl)-N6-((adamantan-1-yloxy)carbonyl)-L-lysyl-L-isoleucinate
  参考文献：
  名称：

  Peptides—XXXXIII

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98917-3
• 作为产物：
  描述：

  Bpoc-Cys(Acm)-ONSu 在 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 Bpoc-Cys(Acm)-Ala-Lys(Adoc)-Lys(Adoc)-Ile-OH
  参考文献：
  名称：

  Peptides—XXXXIII

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98917-3