1-amino-N-ethylcarbazole | 33230-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-amino-N-ethylcarbazole
• 英文别名: N-Ethyl-4-amino-carbazol；Amino-9-ethylcarbazole；9-ethylcarbazol-1-amine
• CAS: 33230-96-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: BJEVRNSLUTVFRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-N-ethylcarbazole 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100 mg的产率得到9-Ethyl-1-iodocarbazole
  参考文献：
  名称：

  카바졸계 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  提供了含有卡巴唑类化合物以及上述卡巴唑类化合物的有机发光器件。

  公开号：

  KR20150077291A
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-9-乙基咔唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.08h， 以73%的产率得到1-amino-N-ethylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Carbazole N-substituent effect upon DTMA: stabilizing and photochromic modulating

  摘要：

  Dithienylmaleimide derivatives 7-27 were synthesized by introducing N-substituted carbazole for photo-stabilizing purpose, and the structures were fully confirmed. The photochromism and photo-stability were recorded via UV-vis spectra. Only ortho compounds 8-17 with N-substituents on carbazole moiety showed escalated photochromic change, while compound 7 and the para counterparts 18-27 showed no appreciable photochromism. Additionally, compounds 8-18 exhibited good photo-stability except 17 under 254 nm irradiation. The unstability of 17 may probably due to overrunning hindrance. These photochromic patterns indicated that hindrance and electronic effect mutually paid a decisive influence on the photochromism and photo-stability, which potentially exploited a new way to construct novel photochromic materials with regulable and conceivable performance. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.040

文献信息

• Discovery and Optimization of a Series of Carbazole Ureas as NPY5 Antagonists for the Treatment of Obesity
  作者：Michael H. Block、Scott Boyer、Wayne Brailsford、David R. Brittain、Debra Carroll、Steve Chapman、David S. Clarke、Craig S. Donald、Kevin M. Foote、Linda Godfrey、Anthony Ladner、Peter R. Marsham、David J. Masters、Christine D. Mee、Michael R. O'Donovan、J. Elizabeth Pease、Adrian G. Pickup、John W. Rayner、Andrew Roberts、Paul Schofield、Abid Suleman、Andrew V. Turnbull

  DOI：10.1021/jm011125x

  日期：2002.8.1

  in this series to have the potential to be drugs, we believed that both the compound itself and the component aniline must be free of mutagenic activity. Parallel structure-activity relationship studies looking at the effects of ring substitution have proved that it is possible by incorporation of a 4-methyl substituent to produce carbazole ureas with potent Y5 activity, comprised of carbazole anilines

  神经肽Y5受体拮抗剂可为肥胖症提供安全有效的食欲抑制剂的假说促使人们进行了积极的研究，以寻找合适的化合物。我们发现了一系列酰化的氨基咔唑衍生物（例如3a），它们是有效的和选择性的Y5拮抗剂，代表了有趣的起点，但生物利用度差，并且由于嵌入的氨基咔唑片段而引起潜在的毒性问题。事实证明，通过改变侧链（如4a中所示），相对容易地改善药物代谢和药代动力学（DMPK）特性，但很难消除氨基咔唑片段。为了使该系列化合物有可能成为药物，我们认为，化合物本身和苯胺成分都必须没有诱变活性。关于环取代作用的平行结构-活性关系研究表明，通过引入4-甲基取代基可以生产具有强Y5活性的咔唑脲，该脲由本身不具有诱变活性的咔唑苯胺组成。艾姆斯测试。化合物4o（也称为NPY5RA-972）对Y1，Y2和Y4受体（以及各种不相关的受体和酶）具有高度选择性，并具有出色的DMPK谱，包括中枢神经系统渗透。NPY5RA-972（4o
• METHOD FOR PRODUCING AMINOCARBAZOLES
  申请人：——

  公开号：US20010049448A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  Disclosed is a method for producing an aminocarbazole by catalytically reducing a nitrocarbazole, wherein as a catalyst is used an active nickel-based catalyst prepared by contacting a nickel-based catalyst with an alkali and an iron compound under a hydrogen gas or inert gas atmosphere in an inert solvent, and according to the method of the present inventions decrease in reaction speed, decrease in yield of a product or the like depending upon the lot of the starting nitrocarbazoles can be prevented, and aminocarbazoles can be produced in a good yield constantly.

  公开了一种通过催化还原硝基咔唑来生产氨基咔唑的方法，其中所使用的催化剂为通过将镍基催化剂与碱和铁化合物接触，在惰性溶剂中在氢气或惰性气氛下制备的活性镍基催化剂。根据本发明的方法，可以预防由于起始硝基咔唑的批次而导致的反应速度减慢、产物收率减少等问题，并且可以持续地以良好的产率生产氨基咔唑。
• Method for producing aminocarbazoles
  申请人：——

  公开号：US20020183526A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Disclosed is a method for producing an aminocarbazole by catalytically reducing a nitrocarbazole, wherein as a catalyst is used an active nickel-based catalyst prepared by contacting a nickel-based catalyst with an alkali and an iron compound under a hydrogen gas or inert gas atmosphere in an inert solvent, and according to the method of the present invention, decrease in reaction speed, decrease in yield of a product or the like depending upon the lot of the starting nitrocarbazoles can be prevented, and aminocarbazoles can be produced in a good yield constantly.

  本发明揭示了一种通过催化还原硝基咔唑制备氨基咔唑的方法，其中使用的催化剂是通过在惰性溶剂中在氢气或惰性气氛下将镍基催化剂与碱和铁化合物接触制备的活性镍基催化剂。根据本发明的方法，可以防止由于起始硝基咔唑批次的不同导致的反应速度下降、产物收率下降等问题，并且可以持续地高产地生产氨基咔唑。
• Antiviral polymers comprising acid functional groups and hydrophobic groups
  申请人：GelTex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020015946A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The present invention relates to a method of treating a viral infection in an animal, such as a human, by administering to the animal a therapeutically effective amount of a polymer comprising a plurality of pendant hydrophobic groups and a plurality of pendant acid functional groups. The acid functional groups are connected directly to the polymer backbone or via an aliphatic spacer group of 1 to about 20 atoms in length.

  本发明涉及一种治疗动物（例如人类）病毒感染的方法，通过向动物施用包含多个下垂疏水基团和多个下垂酸性功能基团的聚合物的治疗有效量。酸性功能基团直接连接到聚合物主链或通过长度为1到约20个原子的脂肪族间隔基团连接。
• Basische Dioxazinverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zum Färben und Bedrucken von Textilmaterial, Papier und Leder, und damit gefärbte und bedruckte Materialien
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0014678A1

  公开（公告）日：1980-08-20

  Beschrieben werden neue basische, gegebenenfalls quaternisierte Dioxazinverbindungen der Formel I worin bedeutet: X, und X2 unabhängig voneinander eine unverzweigte oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, eine gegebenenfalls substituierte Phenyl- gruppe, Halogen, Wasserstoff, Cyan eine gegebenenfalls im Phenylrest substituierte Phenylaminogruppe, die CONH2-Gruppe, die CONH-phenyl-gruppe welche im Phenylrest substituiert sein kann oder eine COO-Alkyl (C1-C4)-Gruppe; Z eine gegebenenfalls quaternisierte basische Gruppe; Y eine anionische Gruppe; B unabhängig voneinander ein ankondensiertes Ringsystem mit 2 bis 4 carbocyclischen und/oder heterocyclischen Ringen welches ausser den Substituenten Z und Y gegebenenfalls noch weiter substituiert sein kann; n denZahlenbereich von 1 bis4 und m denZahlenbereich von 0 bis 2 mit derBedingung, dass m nicht grösser als n ist; Verfahren zur deren Herstellung sowie deren Verwendung als Farbstoffe zum salzfreien Färben und Bedrucken von vor allem Cellulosematerialien.

  式 I 的新型碱性、任选季铵化二噁嗪化合物 其中X和X2各自独立地是具有1至4个碳原子的未支链或支链烷基、任选取代的苯基、卤素、氢、氰基、任选取代苯基的苯基氨基、CONH2基团、苯基基团中可能被取代的CONH-苯基或COO-烷基（C1-C4）；Z是任选季铵化碱性基团；Y是阴离子基团；B 相互独立地为具有 2 至 4 个碳环和（或）杂环的熔合环系统，除取代基 Z 和 Y 外，这些环可任选被进一步取代；n 为 1 至 4 的数字范围，m 为 0 至 2 的数字范围，但 m 不大于 n；其制备工艺及其用作染料的用途，特别是用于纤维素材料的无盐染色和印花。