methyl 6(3)-O-<2-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl>-3(6)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 80596-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6(3)-O-<2-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl>-3(6)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 80596-07-2
• 化学式: C₉₅H₁₀₁NO₂₅
• 分子量: 1656.84
• InChiKey: JQXVQESHTPHVGR-FIXFVCEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.72
• 重原子数：
  121.0
• 可旋转键数：
  39.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  284.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)己糖吡喃糖苷氯化物 、 methyl 2,4-di-O-benzyl-3,6-di-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以43.7%的产率得到methyl 3,6-di-O-<2-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl>-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on cell surface glycans 3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92345-2