2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyloxazole | 77876-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyloxazole
• 英文别名: 4-methyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-phenyloxazole；2-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazole；2-(4-Methoxy-phenyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazol；2-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 77876-73-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: SQYBUFJIAYTUSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  414.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzoyloxy)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine 在 N-甲基吗啉 、 potassium phosphate 、 (1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  合成由羧酸，氨基酸和硼酸组成的2,4,5-三取代的恶唑的方法的开发。

  摘要：

  已经开发了一种通过单锅恶唑合成/ Suzuki-Miyaura偶联序列合成三取代恶唑的新方法。使用羧酸，氨基酸和脱水缩合剂DMT-MM一锅法形成5-（三嗪氧基）恶唑，然后与硼酸进行镍催化的铃木-宫浦偶联，提供相应的2,4,5-三取代恶唑丰产。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.146

文献信息

• Decarboxylative Cross-Coupling of Azoyl Carboxylic Acids with Aryl Halides
  作者：Fengzhi Zhang、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol1019597

  日期：2010.11.5

  Decarboxylative cross-coupling of thiazole and oxazole-5-carboxylic acids with aryl halides is reported. Under a bimetallic system of catalytic palladium and a stoichiometric silver carbonate, a variety of (hetero)arylated azoles can be prepared in excellent yield.

  据报道噻唑和恶唑-5-羧酸与芳基卤的脱羧交叉偶联。在催化钯和化学计量的碳酸银的双金属体系下，可以以高收率制备各种（杂）芳基化的唑。
• Dilthey; Friedrichsen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 127, p. 292,300
  作者：Dilthey、Friedrichsen

  DOI：——

  日期：——