12,15-Dimethoxy<2.2>paracyclophan-4,7-dimethanol | 68232-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 12,15-Dimethoxy<2.2>paracyclophan-4,7-dimethanol
• 英文别名: 12,15-Dimethoxy[2.2]paracyclophan-4,7-dimethanol；[15-(hydroxymethyl)-11,13-dimethoxy-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4(16),5,7(15),10,13-hexaenyl]methanol
• CAS: 68232-09-7；68778-85-8；344593-91-5
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: MEKRCGKNLPHLLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,15-Dimethoxy<2.2>paracyclophan-4,7-dimethanol 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 14,17-dimethoxy<2>(2,5)(7,7,8,8-tetracyanoquinodimethano)<2>-paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Knaus, Guenter H.; Henke, Hans-Eckard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 8, p. 2785 - 2807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,5-bis(bromomethyl)terephthalate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 12,15-Dimethoxy<2.2>paracyclophan-4,7-dimethanol
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Knaus, Guenter H.; Henke, Hans-Eckard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 8, p. 2785 - 2807

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STAAB, H. A.;KNAUS, G. H.;HENKE, H. -E.;KRIEGER, C., CHEM. BER., 1983, 116, N 8, 2785-2807
  作者：STAAB, H. A.、KNAUS, G. H.、HENKE, H. -E.、KRIEGER, C.

  DOI：——

  日期：——
• STAAB H. A.; HENKE H.-E., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 22, 1955-1958
  作者：STAAB H. A.、 HENKE H.-E.

  DOI：——

  日期：——
• TATEMITSU H.; NATSUME B.; YOSHIDA M.; SAKATA Y.; MISUMI S., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 37, 3459-3462
  作者：TATEMITSU H.、 NATSUME B.、 YOSHIDA M.、 SAKATA Y.、 MISUMI S.

  DOI：——

  日期：——