吡啶,3-甲氧基-2-硝基-5-苯基- | 152684-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶,3-甲氧基-2-硝基-5-苯基-
• 英文名称: 3-methoxy-2-nitro-5-phenylpyridine
• 英文别名: 5-phenyl-3-methoxy-2-nitropyridine
• CAS: 152684-17-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: UXWPNGMIGIILCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶,3-甲氧基-2-硝基-5-苯基- 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-氨基-1-甲基-6-苯基咪唑[4,5-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Linstroem, Stefan; Eriksson, Mikael; Grivas, Spiros, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 8, p. 805 - 812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-甲氧基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 吡啶,3-甲氧基-2-硝基-5-苯基-
  参考文献：
  名称：

  Linstroem, Stefan; Eriksson, Mikael; Grivas, Spiros, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 8, p. 805 - 812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cross-coupling reactions with boronic acids in water catalysed by oxime-derived palladacycles
  作者：Luis Botella、Carmen Nájera

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01727-8

  日期：2002.12

  Palladacycles derived from phenone-oximes 1 are efficient precatalysts for the Suzuki–Miyaura coupling of arylboronic acids with aromatic and heteroaromatic bromides and chlorides under water reflux under aerobic conditions. Alternatively, the coupling can also be carried out at room temperature in methanol–water. Aryl bromides gave biaryls with TON up to 105 and TOF up to 7×104 h−1. Activated and

  衍生自苯酮肟1的Palladacycles是有氧条件下在水回流下芳烃硼酸与芳族和杂芳族溴化物和氯化物的Suzuki-Miyaura偶联的有效预催化剂。或者，也可以在室温下在甲醇-水中进行偶联。芳基溴化物使联芳基的TON高达10 5，TOF高达7×10 4 h -1。活化和失活的芳基氯化物需要存在TBAB才能偶联，表现出稍低的效率（TON高达9000，TOF高达3850 h -1）。C（sp 2）C（sp 3）也可以通过三甲基环硼氧烷和丁基硼酸与芳族溴化物和氯化物在水回流下以及苄基和烯丙基氯化物或乙酸酯与芳基硼酸在丙酮-水中在室温下的交叉偶联反应形成。
• A Convenient Oxime-Carbapalladacycle-Catalyzed Suzuki Cross-Coupling of Aryl Chlorides in Water
  作者：Luis Botella、Carmen Nájera

  DOI：10.1002/1521-3773(20020104)41:1<179::aid-anie179>3.0.co;2-o

  日期：2002.1.4
• Linstroem, Stefan; Eriksson, Mikael; Grivas, Spiros, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 8, p. 805 - 812
  作者：Linstroem, Stefan、Eriksson, Mikael、Grivas, Spiros

  DOI：——

  日期：——