吡啶,3-甲基-4-硝基-,共轭酸(1:1) | 975-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 吡啶,3-甲基-4-硝基-,共轭酸(1:1)
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-2H-phenanthro[9,10-d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-2H-phenanthro[9,10-d][1,2,3]triazole；2-(4-chlorophenyl)phenanthro[9,10-d]triazole
• CAS: 975-84-8
• 化学式: C₂₀H₁₂ClN₃
• 分子量: 329.788
• InChiKey: LYPDMVISHYAILI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶,3-甲基-4-硝基-,共轭酸(1:1) 、 硫酸二甲酯 在 sodium perchlorate 作用下， 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-1-methyl-2H-phenanthro[9,10-d][1,2,3]triazol-1-ium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  New phenanthrene systems: spiro-fused tricyclic phenanthro-1,2,4-triazolo-[4,3-d]-1,2,4-triazines and -[3,4-d]-1,2,5-oxadiazines: ring expansions of N-methylphenanthroazoliums

  摘要：

  介绍了取代菲罗[9,10-e]-1,2,4-三嗪和菲罗[9,10-c]-1,2,5-恶二嗪的新路线。 这些化合物与 C-苯基-N-对硝基苯腈亚胺[IUPAC 名称：2-苄叉-1-(对硝基苯基)肼-2-鎓-1-ide]发生环加成反应，生成了新的取代的螺三环菲并-1,2,4-三唑并[4,3-d][1,2,4]三嗪和菲并-1,2,4-三唑并[3,4-d][1,2,5]恶二嗪。报告了 7,10-二苯基-5-（4′-硝基苯基）-9,10-二氢-5H-菲罗[9,10-e][1,2,4]三唑并[4,3-d][1,2,4]三嗪 5a 的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/a605770e

文献信息

• New phenanthrene systems: spiro-fused tricyclic phenanthro-1,2,4-triazolo-[4,3-d]-1,2,4-triazines and -[3,4-d]-1,2,5-oxadiazines: ring expansions of N-methylphenanthroazoliums
  作者：Richard N. Butler、John M. McMahon、Peter D. McDonald、Carmel S. Pyne、Simon Schambony、Patrick McArdle、Desmond Cunningham

  DOI：10.1039/a605770e

  日期：——

  New routes to substituted phenanthro[9,10-e]-1,2,4-triazines and phenanthro[9,10-c]-1,2,5-oxadiazines are described. Cycloadditions of these with C-phenyl-N-p-nitrophenylnitrile imide [IUPAC name: 2-benzylidene-1-(p-nitrophenyl)hydrazin-2-ium-1-ide] gave new substituted spiro-tricyclic phenanthro-1,2,4-triazolo[4,3-d][1,2,4]triazines and phenanthro-1,2,4-triazolo[3,4-d][1,2,5]oxadiazines. An X-ray crystal structure is reported on 7,10-diphenyl-5-(4′-nitrophenyl)-9,10-dihydro-5H-phenant hro[9,10-e][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,2,4]triazine 5a.

  介绍了取代菲罗[9,10-e]-1,2,4-三嗪和菲罗[9,10-c]-1,2,5-恶二嗪的新路线。 这些化合物与 C-苯基-N-对硝基苯腈亚胺[IUPAC 名称：2-苄叉-1-(对硝基苯基)肼-2-鎓-1-ide]发生环加成反应，生成了新的取代的螺三环菲并-1,2,4-三唑并[4,3-d][1,2,4]三嗪和菲并-1,2,4-三唑并[3,4-d][1,2,5]恶二嗪。报告了 7,10-二苯基-5-（4′-硝基苯基）-9,10-二氢-5H-菲罗[9,10-e][1,2,4]三唑并[4,3-d][1,2,4]三嗪 5a 的 X 射线晶体结构。

表征谱图