4,5-二氯-2-(2-吡啶基)哒嗪-3-酮 | 78389-19-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,5-二氯-2-(2-吡啶基)哒嗪-3-酮
• 中文别名: 4,5-二氯-2-(吡啶-2-基)吡嗪-3(2H)-酮
• 英文名称: 4,5-dichloro-2-pyridine-2-ylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 4,5-dichloro-2-pyridin-2-yl-2H-pyridazin-3-one；4,5-Dichloro-2-(pyridin-2-YL)pyridazin-3(2H)-one；4,5-dichloro-2-pyridin-2-ylpyridazin-3-one
• CAS: 78389-19-2
• 化学式: C₉H₅Cl₂N₃O
• 分子量: 242.064
• InChiKey: BBFKVSHYSHBPMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R25
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯-2-(2-吡啶基)哒嗪-3-酮 在 氨 作用下， 以 formamide 为溶剂， 反应 20.0h， 以81.7%的产率得到5-Amino-4-chloro-2-pyridin-2-yl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Sauter, Fritz; Stanetty, Peter; Blaschke, Alfred, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 4, p. 1087 - 1096

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠氯酸 、 2-肼基吡啶盐酸盐 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,5-二氯-2-(2-吡啶基)哒嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Sauter, Fritz; Stanetty, Peter; Blaschke, Alfred, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 4, p. 1087 - 1096

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUSED PYRIDINE, PYRIMIDINE AND TRIAZINE COMPOUNDS AS CELL CYCLE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE, DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU CYCLE CELLULAIRE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009085185A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.

  提供了一种化合物、药物组合物和方法，用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物是融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• PYRIDAZINONES AND FURAN-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Djaballah Hakim

  公开号：US20100210649A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention is directed to pyridazinone compounds of formula (I) and furan compounds of formula (II), pharmaceutical compositions of compounds of formula (I) and (II), kits containing these compounds, methods of syntheses, and a method of treatment of a proliferative disease in a subject by administration of a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) or (II). Both classes of compounds were identified through screening of a collection of small molecule libraries.

  本发明涉及式(I)的吡啶二酮化合物和式(II)的呋喃化合物，以及式(I)和(II)化合物的制药组合物、包含这些化合物的试剂盒、合成方法，以及通过给予式(I)或(II)化合物的治疗有效量来治疗受体内增生性疾病的方法。这两类化合物是通过筛选小分子库的集合而确定的。
• Substituted Pyridazinone Derivatives as Histamine-3 (H3) Receptor Ligands
  申请人：Becknell Nadine C.

  公开号：US20110098269A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides compounds according to Formulas I, II, III, IV, V, VI, VII or VIII: their use as H 3 antagonists/inverse agonists, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了公式I、II、III、IV、V、VI、VII或VIII的化合物：它们作为H3拮抗剂/逆激动剂的用途、它们的制备方法以及它们的药物组成物。
• Pyridazinones and furan-containing compounds
  申请人：Sloan-Kettering Institute For Cancer Research

  公开号：EP2518063A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  The present invention is directed to pyridazinone compounds of formula (I) and furan compounds of formula (II), pharmaceutical compositions of compounds of formula (I) and (II), kits containing these compounds, methods of syntheses, and a method of treatment of a proliferative disease in a subject by administration of a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) or (II). Both classes of compounds were identified through screening of a collection of small molecule libraries.

  本发明涉及式(I)哒嗪酮化合物和式(II)呋喃化合物、式(I)和(II)化合物的药物组合物、含有这些化合物的试剂盒、合成方法以及通过施用治疗有效量的式(I)或(II)化合物治疗受试者增殖性疾病的方法。这两类化合物都是通过筛选一系列小分子化合物库确定的。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDAZINONE SUBSTITUÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE-3 (H3)
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2009142732A3

  公开（公告）日：2010-10-28