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(3-Pentadecyl-phenoxy)-essigsaeure | 14103-68-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-Pentadecyl-phenoxy)-essigsaeure
英文别名
(3-Pentadecylphenoxy)acetic acid;2-(3-pentadecylphenoxy)acetic acid
(3-Pentadecyl-phenoxy)-essigsaeure化学式
CAS
14103-68-5
化学式
C23H38O3
mdl
——
分子量
362.553
InChiKey
UESKGTSLDNVZTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:75365a4b7be24d20056109b1e1385c51
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-Pentadecyl-phenoxy)-essigsaeure氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 dimethyl (2-(3-pentadecylphenoxy)acetyl)-L-aspartate
    参考文献:
    名称:
    酰胺功能化 l-天冬氨酸两亲性聚酯纳米组件的熔融缩聚策略和癌细胞中的酶响应药物递送
    摘要:
    脂肪族聚酯本质上是可酶促生物降解的,癌症研究中对安全智能的下一代生物材料(包括药物递送纳米载体)的需求不断增长。使用基于生物资源的可生物降解聚酯是满足这一要求的优雅策略之一;在这里,我们报告了一个基于l-氨基酸的酰胺功能化聚酯平台,并探索了它们的溶酶体酶促生物降解方面,以在癌细胞中施用抗癌药物。升-选择了天冬氨酸,并定制了具有芳香族、脂肪族和生物源侧链单元的不同酰胺侧链功能化二酯单体。在无溶剂熔融缩聚法下;这些单体经过聚合反应生成具有可调热性能的高分子量聚酯。聚乙二醇化l- 天冬氨酸单体被设计用来制造热敏性两亲聚酯。这种两亲性聚酯在水性介质中自组装成 140 ± 10 nm 大小的球形纳米颗粒,其临界溶解温度较低,为 40–42 °C。聚酯纳米组件对抗癌药物多柔比星 (DOX)、抗炎药物姜黄素、生物标志物如玫瑰红 (RB) 和 8-羟基芘-1,3,6-三磺酸三钠盐具有出色的包封能力。发现两亲性聚酯
    DOI:
    10.1021/acs.biomac.3c00127
  • 作为产物:
    描述:
    M-[(Z)-8-十五碳烯基]苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气甲基三辛基氯化铵potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇丙酮 为溶剂, 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下, 反应 32.33h, 生成 (3-Pentadecyl-phenoxy)-essigsaeure
    参考文献:
    名称:
    腰果壳液中提取的酚类脂质治疗代谢疾病
    摘要:
    代谢疾病在全球范围内以惊人的速度增加。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARα/γ/δ) 是脂肪酸传感器,有助于缓解能量摄取和利用之间的不平衡。在此,我们报告了腰果壳液 (CNSL) 中存在的酚类脂类化合物,这是一种丰富的废物副产品,旨在创造有效、可获取和可持续的药物。在 HEK293 细胞共转染试验、原代肝细胞和 3T3-L1 脂肪细胞中测试了漆树酸和腰果酚衍生物的 PPAR 活性。使用表达 PPAR 的斑马鱼胚胎的体内研究确定了具有不同组织特异性活性的 CNSL 衍生物。LDT409 ( 23) 是腰果酚的类似物,对 PPARα 和 PPARγ 具有部分激动剂活性。药代动力学分析表明,23在小鼠中具有口服生物利用度,半衰期为 4 小时。CNSL 衍生物代表了选择性 PPAR 调节剂的可持续来源,具有平衡的中间亲和力(EC 50 ∼ 100 nM 至 10 μM),可为糖尿病和肥胖症的治疗提供独特且有利的基因激活谱。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c01542
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文献信息

  • Cisplatin-Stitched Polysaccharide Vesicles for Synergistic Cancer Therapy of Triple Antagonistic Drugs
    作者:Nilesh Umakant Deshpande、Manickam Jayakannan
    DOI:10.1021/acs.biomac.6b01411
    日期:2017.1.9
    nanocarrier is developed for combination therapy of three clinical important antagonistic drugs together to accomplish synergistic cancer therapy in breast cancer treatment. Carboxylic functionalized dextran was tailor-made for the chemical conjugation of cisplatin, and a renewable hydrophobic unit was anchored in the backbone to interdigitize the chains to self-assemble as cisplatin-stitched polysaccharide
    新型顺铂缝合多糖囊泡纳米载体被开发用于三种临床上重要的拮抗药物的联合治疗,从而在乳腺癌治疗中实现协同癌症治疗。羧基官能化的右旋糖酐是为顺铂的化学缀合量身定制的,可再生的疏水单元被锚定在主链上以使链相互交叉以自组装为顺铂缝合的多糖纳米囊泡。将水溶性DNA插入药物阿霉素·HCl(DOX)和水不溶性I型拓扑异构酶抑制剂喜树碱(CPT)包裹在这些囊泡中,以生产载有双重或三次载药的囊泡纳米载体。这种独特的顺铂,DOX和CPT三重负载葡聚糖的囊泡在水性介质中稳定,并且在生理条件下,囊泡的几何形状可作为Pt高分子药物共轭物对谷胱甘肽(GSH)排毒的屏蔽。溶酶体酶仅在细胞内区室破坏纳米囊泡,以同时递送所有三种药物的组合,以最大化治疗效果。体外细胞毒性研究表明,游离顺铂在乳腺癌细胞中被GSH高度解毒,而Pt缝合的葡聚糖囊泡对GSH的增强的稳定性促进了乳腺癌细胞中约99%的细胞杀伤。联合疗法的研究表明,游离的
  • Creation of dextrin vesicles and their loading-delivering capabilities
    作者:Uma Sridhar、P. S. Pramod、M. Jayakannan
    DOI:10.1039/c3ra43652g
    日期:——
    Dextrin vesicles are created, for the first time, by cleverly customizing the polysaccharide backbone with renewable resource 3-pentadecylphenol pendant molecules, which are capable of loading hydrophilic and hydrophobic drugs and subsequently release their 100% cargoes by esterase enzyme action under physiological in vitro conditions.
    首次通过巧妙地以可持续资源3-十五烷基苯酚侧链分子定制多糖骨架,制备出了糊精囊泡,这些囊泡能够装载亲水性和疏水性药物,并在体外生理条件下通过酯酶酶作用释放其全部负载物。
  • [EN] PPAR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PPAR
    申请人:UNIV TORONTO
    公开号:WO2015176153A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    The present application relates to amorfrutin analogs and uses as PPAR modulators for the treatment of metabolic syndrome, obesity, hyperlipidemia, elevated fasting blood glucose, elevated blood pressure, low HDL cholesterol, type 2 diabetes, cardiovascular disease, a neurodegenerative disease, malaria or irritable bowel syndrome.
    本申请涉及amorfrutin类似物的使用作为PPAR调节剂,用于治疗代谢综合征、肥胖症、高脂血症、空腹高血糖、高血压、低HDL胆固醇、2型糖尿病、心血管疾病、神经退行性疾病、疟疾或肠易激综合征。
  • 3-anilino pyrazolone magenta couplers and process
    申请人:Eastman Kodak Company
    公开号:US05447830A1
    公开(公告)日:1995-09-05
    Magenta image-dye couplers provide photographic elements and processes having superior photographic properties. The couplers are 3-anilino pyrazolone couplers having an aryl thio coupling-off group. The substituents of the coupler are specified to obtain advantageous properties.
    紫红色显影剂提供了具有优越的摄影性能的摄影元素和工艺。这些显影剂是3-苯胺基吡唑酮显影剂,具有芳基硫偶联基。显影剂的取代基被指定以获得有利的性质。
  • Method for producing cellulose derivative, and cellulose derivative
    申请人:NEC Corporation
    公开号:US11161917B2
    公开(公告)日:2021-11-02
    A method for producing a cellulose derivative, including reacting a mixed acid anhydride having two particular types of acyl groups with cellulose in the presence of a base catalyst in an organic solvent having an electron pair-donating property to form a cellulose derivative with the two types of acyl groups derived from the mixed acid anhydride, the acyl groups being introduced at hydroxy groups in the cellulose.
    一种生产纤维素衍生物的方法,包括在具有电子对捐献特性的有机溶剂中,在碱催化剂的存在下,使具有两种特定酰基的混合酸酐与纤维素反应,形成具有由混合酸酐衍生的两种酰基的纤维素衍生物,酰基被引入纤维素中的羟基。
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