6,6,14,14-tetraoxo-4b,5,6,8,12b,13,14,16-octahydro-6λ⁶,14λ⁶-[1,5,2,4,6,8]dithiatetrazocino[3,2-a;7,6-a']diisoindole-8,16-diol | 64077-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6,6,14,14-tetraoxo-4b,5,6,8,12b,13,14,16-octahydro-6λ⁶,14λ⁶-[1,5,2,4,6,8]dithiatetrazocino[3,2-a;7,6-a']diisoindole-8,16-diol
• 英文别名: 2,2,13,13-tetraoxo-2λ6,13λ6-dithia-1,3,12,14-tetrazapentacyclo[13.7.0.04,12.05,10.016,21]docosa-5,7,9,16,18,20-hexaene-11,22-diol
• CAS: 64077-16-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₆S₂
• 分子量: 424.458
• InChiKey: VDODJWJPAYZZCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  139.28
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6,14,14-tetraoxo-4b,5,6,8,12b,13,14,16-octahydro-6λ⁶,14λ⁶-[1,5,2,4,6,8]dithiatetrazocino[3,2-a;7,6-a']diisoindole-8,16-diol 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DUSEMUND J., ARCH. PHARM. , 1977, 310, NO 6, 449-454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醛 在 sodium methylate 、 磺酰胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6,6,14,14-tetraoxo-4b,5,6,8,12b,13,14,16-octahydro-6λ⁶,14λ⁶-[1,5,2,4,6,8]dithiatetrazocino[3,2-a;7,6-a']diisoindole-8,16-diol
  参考文献：
  名称：

  与磺胺反应，第 5 Mitt. Isoindolo [2,3-b] [1,2,4,6] thiatriazine [3', 4', 5'-a, 2,1] 异喹啉，一种与苯二醛的缩合产物

  摘要：

  通过在甲醇中加热苯二醛 (1)、磺酰胺和甲醇钠，形成双异吲哚-二硫代四唑星 2b，异吲哚-噻三嗪-喹啉 3。 3 的碱水解产生异喹诺酮 4 和亚氨基-异吲哚并-异喹诺酮 6 或 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100515

文献信息

• Reaktionen mit Sulfamid, 4. Mitt. Bis(isoindolo)dithiatetrazocine
  作者：Jürgen Dusemund

  DOI：10.1002/ardp.19773100602

  日期：——

  Phthalaldehyd (1) reagiert mit den Sulfamiden 2a, b zu den Bis(isoindolo)dithiatetrazocinen 4a, b. Aus 1 und Piperidylsulfamid entsteht das 1,3‐Isoindolin 6, das säurekatalysiert in das Phthalimidin 7 umgelagert wird. Phthalaldehyd‐carbonsäure (9) setzt sich mit Sulfamid zu N‐und N,N'‐Phthalidylsulfamiden 11a und 12a um.

  邻苯二甲醛 (1) 与磺酰胺 2a、b 反应形成双（异吲哚并）二硫代四唑嗪 4a、b。1,3-异二氢吲哚6由1和哌啶磺酰胺形成，在酸催化下重排为邻苯二甲酰亚胺7。邻苯二甲酸 (9) 与磺酰胺反应形成 N 和 N, N'-邻苯二甲酰磺酰胺 11a 和 12a。
• DUSEMUND J., ARCH. PHARM. <APBD-AJ> 1977, 310, NO 5, 435-439
  作者：DUSEMUND J.

  DOI：——

  日期：——