(3S,5aS,9aR,9bR)-5a,8,9b-trimethyl-3-propan-2-yl-3,6,9,9a-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoindol-5-one | 128374-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3S,5aS,9aR,9bR)-5a,8,9b-trimethyl-3-propan-2-yl-3,6,9,9a-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoindol-5-one
• CAS: 128374-18-5
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 263.38
• InChiKey: AXQJHZJKFMBBRX-LUYZLQTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5aS,9aR,9bR)-5a,8,9b-trimethyl-3-propan-2-yl-3,6,9,9a-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoindol-5-one 在 四丁基磷酸氢铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[(1S)-6-acetyl-1,4-dimethylcyclohex-3-en-1-yl]pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric route to fused carbocyclic systems via Diels-Alder reactions on chiral α,β-unsaturated bicyclic lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93402-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S,5aR,9aR,9bR)-8,9b-dimethyl-5-oxo-3-propan-2-yl-3,6,9,9a-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoindole-5a-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 TEA 、 magnesium 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S,5aS,9aR,9bR)-5a,8,9b-trimethyl-3-propan-2-yl-3,6,9,9a-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoindol-5-one
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric route to fused carbocyclic systems via Diels-Alder reactions on chiral α,β-unsaturated bicyclic lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93402-1

文献信息

• Busacca, Carl A.; Meyers, A. I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2299 - 2316
  作者：Busacca, Carl A.、Meyers, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS, A. I.;BUSACCA, CARL A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 6977-6980
  作者：MEYERS, A. I.、BUSACCA, CARL A.

  DOI：——

  日期：——