methyl (3S,5aR,9aR,9bR)-8,9b-dimethyl-5-oxo-3-propan-2-yl-3,6,9,9a-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoindole-5a-carboxylate | 128374-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: methyl (3S,5aR,9aR,9bR)-8,9b-dimethyl-5-oxo-3-propan-2-yl-3,6,9,9a-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoindole-5a-carboxylate
• CAS: 128374-13-0
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: OOSZNQUQMAQPLR-DLTLXFJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,5aR,9aR,9bR)-8,9b-dimethyl-5-oxo-3-propan-2-yl-3,6,9,9a-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoindole-5a-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 TEA 、 sodium ethanolate 、 magnesium 、 四丁基磷酸氢铵 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3aS,7aS)-3,5,7a-trimethyl-2-propyl-4,7-dihydro-3aH-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric route to fused carbocyclic systems via Diels-Alder reactions on chiral α,β-unsaturated bicyclic lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93402-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-isopropyl-7a-methyl-5-oxo-2,3-dihydro-7aH-pyrrolo<2,1-b>oxazole-6-carboxylate 、 天然橡胶 生成 methyl (3S,5aR,9aR,9bR)-8,9b-dimethyl-5-oxo-3-propan-2-yl-3,6,9,9a-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoindole-5a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MEYERS, A. I.;BUSACCA, CARL A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 6973-6976

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Diels-Alder reactions of chiral α,β-unsaturated lactams
  作者：A.I. Meyers、Carl A. Busacca

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93401-x

  日期：——
• Busacca, Carl A.; Meyers, A. I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2299 - 2316
  作者：Busacca, Carl A.、Meyers, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS, A. I.;BUSACCA, CARL A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 6977-6980
  作者：MEYERS, A. I.、BUSACCA, CARL A.

  DOI：——

  日期：——