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2-乙基-4-[(2-乙基-4-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-5-甲基-1H-咪唑 | 95684-24-5

中文名称
2-乙基-4-[(2-乙基-4-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-5-甲基-1H-咪唑
中文别名
4,4'-亚甲基双[2-乙基-5-甲基咪唑]
英文名称
4,4′-methanediylbis(2-ethyl-5-methyl-1H-imidazole)
英文别名
bis(2-ethyl-4-methylimidazol-5-yl)methane;4,4'-methylene-bis-(2-ethyl-5-methyl imidazole);4,4'-methylene-bis-(2-ethyl-5-methylimidazole);4,4'-Methylene-bis(2-ethyl-5-methylimidazole);2-ethyl-4-[(2-ethyl-5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-5-methyl-1H-imidazole
2-乙基-4-[(2-乙基-4-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-5-甲基-1H-咪唑化学式
CAS
95684-24-5
化学式
C13H20N4
mdl
——
分子量
232.329
InChiKey
QFZKVFCEJRXRBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    538.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a52435722ba75be7b99b32d1d5ed60e2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙基-4-[(2-乙基-4-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-5-甲基-1H-咪唑三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Co(III)-Peroxo配合物与NO的反应:假定的过氧亚硝酸盐中间体的形成
    摘要:
    将Co(II)络合物,[CO(L)2 ]氯2,1配体的大号(大号=双(2-乙基-4-甲基咪唑-5-基)甲烷)反应时用H 2 ö 2在甲醇中溶液在-40°C下形成相应的Co(III)-过氧配合物[Co(L)2(O 2)] +(2)。将NO气体添加到络合物2的新鲜产生的溶液中,通过推定形成Co(II)-过亚硝酸盐中间体2a,导致形成Co(II)-硝基络合物3。中间体2a 发现在生物系统中介导外来酚的硝化作用类似于酪氨酸的硝化作用。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.7b01110
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛2-乙基-4-甲基咪唑 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到2-乙基-4-[(2-乙基-4-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-5-甲基-1H-咪唑
    参考文献:
    名称:
    一氧化氮 还原镍(ii)配合物的还原性亚硝化作用,然后释放一氧化二氮†
    摘要:
    配体L(L =双(2-乙基-4-甲基咪唑-5-基)甲烷)中的Ni(Ⅱ)配合物与当量的NO反应,生成相应的Ni(Ⅰ)配合物。添加另外的NO当量得到具有{NiNO} 10构型的Ni(I)-亚硝酰基中间体。该亚硝酰基中间体在随后与另外的NO反应之后导致N 2 O的释放和Ni(II)-亚硝酸酯络合物的形成。所述nitrito复杂的晶体表征揭示对称η 2 - ø,ö-硝酸根键合至金属离子。这项研究表明,在过量NO的存在下,Ni(II)中心的还原性亚硝化作用随后是N 2 O的释放。
    DOI:
    10.1039/c6dt00826g
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文献信息

  • CURING AGENTS FOR EPOXY RESINS
    申请人:Dershem Stephen M
    公开号:US20130012620A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    The present invention relates to curatives for epoxy resins, and compositions (e.g. adhesives) containing such resins cured using the same methods of preparation and uses therefor. More specifically, the present invention relates to hybrid curatives for epoxy resins comprising both aromatic amine, phenol and/or phenyl ester moieties. A further aspect of the current invention relates to new imidazole catalysts that possess a combination of excellent cure latency as well as low cure temperature onset.
    本发明涉及环氧树脂的硬化剂,以及含有经相同制备方法固化的这种树脂的组合物(例如胶粘剂)及其用途。更具体地,本发明涉及用于环氧树脂的混合硬化剂,包括芳香胺、酚和/或苯酯基团。本发明的另一个方面涉及具有优异固化潜伏期和低固化温度起始点的新咪唑催化剂。
  • Reaction of a copper(ii)–nitrosyl complex with hydrogen peroxide: putative formation of a copper(i)–peroxynitrite intermediate
    作者:Apurba Kalita、Pankaj Kumar、Biplab Mondal
    DOI:10.1039/c2cc31117h
    日期:——
    The reaction of a Cu(II)-nitrosyl complex (1) with hydrogen peroxide at -20 degrees C in acetonitrile results in the formation of the corresponding Cu(I)-peroxynitrite intermediate. The reduction of the Cu(II) center was monitored by UV-visible spectroscopic studies. Formation of the peroxynitrite intermediate has been confirmed by its characteristic phenol ring nitration reaction as well as isolation
    Cu(II)-亚硝酰基配合物(1)与过氧化氢在-20℃下在乙腈中的反应导致形成相应的Cu(I)-过亚硝酸盐中间体。通过紫外可见光谱研究监测Cu(II)中心的还原。过氧亚硝酸盐中间体的形成已通过其特征性的酚环硝化反应以及相应的硝酸亚硝酸铜(2)的分离得到证实。在空气氧化中,2生成相应的硝酸铜(II)(3)。因此,这些结果证明了H(2)O(2)和NO可能通过生物系统中过氧亚硝酸盐中间体的形成而分解的途径。
  • First example of a Cu(<scp>i</scp>)–(η<sup>2</sup>-O,O)nitrite complex derived from Cu(<scp>ii</scp>)–nitrosyl
    作者:Apurba Kalita、Pankaj Kumar、Ramesh C. Deka、Biplab Mondal
    DOI:10.1039/c1cc16316g
    日期:——
    Copper(II) complex, 1, of the bidentate ligand, L [L = bis(2-ethyl-4-methyl-imidazol-5yl)methane] has been synthesized and structurally characterized. Addition of nitric oxide gas to a degassed acetonitrile solution of 1 yielded the corresponding copper(ii)-nitrosyl complex, 2. In acetonitrile, complex 2 on reaction with water afforded the corresponding copper(I)-nitrite complex, 3. Single crystal
    已经合成了二齿配体L [L =双(2-乙基-4-甲基-咪唑-5基)甲烷]的铜(II)配合物1。在脱气的乙腈溶液1中加入一氧化氮气体,生成相应的铜(ii)-亚硝酰基络合物2。在乙腈中,与水反应的络合物2得到相应的铜(I)-亚硝酸盐络合物3。单晶结构配合物3的图谱揭示了亚齿二齿亚硝酸盐(eta(2)-O,O)键。这是具有N-给体配体的结构表征的Cu(I)-(eta(2)-O,O)亚硝酸盐络合物的第一个例子。这些配合物的形成顺序与CuNiRs假定的亚硝酸盐还原循环的关键步骤相反。
  • THERMOSETTING HYPERBRANCHED COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE THEREOF
    申请人:Dershem Stephen M.
    公开号:US20100041803A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    Hyperbranched polymers and methods for preparing the same are disclosed. The polymers are obtained based on monomers synthesized via reacting a substituted or unsubstituted cyclic anhydride with a bifunctional amine.
    本发明揭示了超支化聚合物及其制备方法。该聚合物是基于通过将取代或未取代的环状酐与双官能胺反应合成的单体获得的。
  • HETERO-FUNCTIONAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE THEREOF
    申请人:Dershem Stephen M.
    公开号:US20100041845A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    The invention provides hetero-functional compound compounds useful in a variety of adhesive applications. More particularly, the invention provides compounds bearing at least one electron rich olefinic bond and at least one electron poor olefinic bond, wherein the two olefinic bonds are separated by a C 3 to about C 500 aliphatic, cycloaliphatic, or aromatic spacer.
    该发明提供了在各种粘合应用中有用的杂功能化合物。更具体地,该发明提供了至少具有一种富电子烯烃键和至少具有一种贫电子烯烃键的化合物,其中这两种烯烃键由C3至约C500的脂肪族、环脂族或芳香族间隔物分开。
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