2-乙基-4--10H-噻吩并苯并二氮卓 | 61325-71-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 2-乙基-4--10H-噻吩并苯并二氮卓
• 英文名称: 2-ethyl-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-10H-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepine
• 英文别名: 2-ethyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-4H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepine；2-Ethyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-10H-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepine；2-ethyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-10H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepine
• CAS: 61325-71-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄S
• 分子量: 326.465
• InChiKey: MDESDPDMUPPFJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-乙基噻吩-3-甲腈 生成 2-乙基-4--10H-噻吩并苯并二氮卓
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  [FR] COMPOSE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL (SNC)

  摘要：

  本发明涉及化合物2-乙基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-4H-噻吩[2,3-b] [1,5]苯二氮平及其作为治疗中枢神经系统疾病，包括精神分裂症和双相情感障碍的药物使用，可以是原样使用或在基本纯净形式下。该化合物通过将取代噻吩化合物与2-氟硝基苯反应，经环合和与N-甲基哌嗪反应后形成所述化合物。然后将该化合物纯化至基本纯净形式，并可用作抗精神病药物。该化合物还可以与其他活性成分结合，包括HMG CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀或辛伐他汀，以及抗抑郁药物，如氟西汀或其他SSRI，形成医学上有用的组合产品，用于治疗精神疾病和抑郁症，同时防止任何可能出现这种情况的患者胆固醇水平超出正常范围的上升。

  公开号：

  WO2003104239A1

文献信息

• Heteroarenobenzodiazepines. 3. 4-Piperazinyl-10H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepines as potential neuroleptics
  作者：Jiban K. Chakrabarti、Linda Horsman、Terrence M. Hotten、Ian A. Pullar、David E. Tupper、Francesca C. Wright

  DOI：10.1021/jm00182a013

  日期：1980.8

  A series of 4-substituted 10H-theino[2,3-b][1,5]benzodiazepines has been synthesized. These compounds have been assessed for their ability to block a conditioned avoidance response (CAR) and to produce catalepsy in rats and have been compared with several typical and atypical neuroleptics. The compounds which inhibit CAR at doses which produce no catalepsy are believed to cause less extrapyramidal

  合成了一系列的4-取代的10H-theino [2,3-b] [1,5]苯并二氮杂s。已经评估了这些化合物在大鼠中阻止条件回避反应（CAR）和产生僵直的能力，并已与几种典型的和非典型的抗精神病药进行了比较。在临床上，以不产生僵直症的剂量抑制CAR的化合物被认为引起较少的锥体束外副作用。许多化合物（9、12、17、29和34）显示出强大的抗精神病药活性，但在这两个参数上仍保持了良好的活性分离。已准备了三种与[1,5]系列化合物相似的5-哌嗪基-10H-噻吩并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂derivatives衍生物（46-48）进行比较，发现它们没有活性。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OLANZAPINE
  申请人：Egis Gyógyszergyár Nyilvánosan Múködö Részvénytársaság

  公开号：EP1963335B1

  公开（公告）日：2011-05-04
• CHAKRABARTI J. K.; HORSMAN L.; HOTTEN T. M.; PULLAR I. A.; TUPPER D. E.; +, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 878-884
  作者：CHAKRABARTI J. K.、 HORSMAN L.、 HOTTEN T. M.、 PULLAR I. A.、 TUPPER D. E.、 +

  DOI：——

  日期：——
• US6008216A
  申请人：——

  公开号：US6008216A

  公开（公告）日：1999-12-28
• USRE40033E1
  申请人：——

  公开号：USRE40033E1

  公开（公告）日：2008-01-22