3-氨基甲基-3-[双(苯基甲基)氨基]氧杂环丁烷 | 1021392-84-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基甲基-3-[双(苯基甲基)氨基]氧杂环丁烷
• 中文别名: 3-氨甲基-3-[二(苯甲基)氨基]环氧丙烷
• 英文名称: 3-(aminomethyl)-N,N-dibenzyloxetan-3-amine
• CAS: 1021392-84-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O
• 分子量: 282.385
• InChiKey: ZPSXXTVNJOLCNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

制备方法与用途

用途

3-氨甲基-3-[二(苯甲基)氨基]环氧丙烷用作反应物，用于制备螺旋体吡啶多[1,2-a]吡嗪化合物。该化合物可用作HIV整合酶抑制剂，从而治疗或预防HIV感染和艾滋病。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基甲基-3-[双(苯基甲基)氨基]氧杂环丁烷 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以to provide the title compound (90 mg) as colorless oil, MS (EI)的产率得到3-(氨基甲基)-N-苄基氧杂环丁烷-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazolone and imidazoloidinone derivatives as 11b-HSD1 inhibitors

  摘要：

  具有以下含义的化合物的配方以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R6在权利要求1中给出，可以用于制备药物组合物。

  公开号：

  US08129423B2
• 作为产物：
  描述：

  二苄胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-氨基甲基-3-[双(苯基甲基)氨基]氧杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYLBORONIC ACIDS AS ARGINASE INHIBITORS
  [FR] ACIDES ALKYLBORONIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ARGINASE

  摘要：

  提供的是以化学式(I)表示的烷基硼酸作为精氨酸酶抑制剂，或其药用可接受的盐、立体异构体、互变异构体或前药，以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2020160707A1

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SPIROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016094198A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to Spirocyclic Heterocycle Compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Spirocyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Spirocyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及式(I)的螺环杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种螺环杂环化合物的组合物，以及使用螺环杂环化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• Amino-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140128372A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-[(3-AMINOOXETAN-3-YL)METHYL]-2-(1,1-DIOXO-3,5-DIHYDRO-1,4-BENZOTHIAZEPIN-4-YL)-6-METHYL-QUINAZOLIN-4-AMINE
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160326160A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention relates to a novel process for the preparation of a compound of the formula (I): and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which is useful for prophylaxis and treatment of respiratory syncytial virus (RSV) infection in mammal or human being.

  本发明涉及一种用于制备式(I)化合物的新工艺，以及其药学上可接受的酸盐，该化合物对哺乳动物或人类呼吸道合胞病毒（RSV）感染的预防和治疗具有用处。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À TRAITER ET À PRÉVENIR LA MALADIE PROVOQUÉE PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013053658A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2 and X are as defined in description and in claims, can be used as a medicament.

  公式（I）的化合物以及其中所述的药用可接受盐，其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义，可用作药物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-[(3-AMINOOXETAN-3-YL)METHYL]-2-(1,1-DIOXO-3,5-DIHYDRO-1,4-BENZOTHIAZEPIN-4-YL)-6-METHYL-QUINAZOLIN-4-AMINE<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE N-[(3-AMINOOXETAN-3-YL)METHYL]-2-(L,L-DIOXO-3,5-DIHYDRO- L,4-BENZOTHIAZEPIN-4-YL)-6-METHYL-QUINAZOLIN-4-AMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015110446A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to a novel process for the preparation of a compound of the formula (I) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which is useful for prophylaxis and treatment of respiratory syncytial virus (RSV) infection in mammal or human being.

  本发明涉及一种新颖的工艺，用于制备公式（I）的化合物及其药用可接受的酸性加成盐，该化合物用于预防或治疗哺乳动物或人类的呼吸道合胞病毒（RSV）感染。