2-Chloro-N-(2,5-dihydro-1H-2,4-benzodiazepin-3-yl)acetamide | 89722-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-Chloro-N-(2,5-dihydro-1H-2,4-benzodiazepin-3-yl)acetamide
• CAS: 89722-60-1
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃O
• 分子量: 237.689
• InChiKey: XJUOAGLGGUOHFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-N-(2,5-dihydro-1H-2,4-benzodiazepin-3-yl)acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Oxo-2,3,5,10-tetrahydro-1H-imidazo<1,2-b><2,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Reactions ofN-(ω-Chloroalkanoyl)-carbonimidic Dichlorides: A New Synthesis of 2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazoles, 2-Oxo-2, 3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazoles, and 2-Oxo-2,3,5,10-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-b][2,4]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30617
• 作为产物：
  描述：

  N-Chloroacetylcarbonimidic dichloride 、 邻亚二甲苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Chloro-N-(2,5-dihydro-1H-2,4-benzodiazepin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Reactions ofN-(ω-Chloroalkanoyl)-carbonimidic Dichlorides: A New Synthesis of 2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazoles, 2-Oxo-2, 3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazoles, and 2-Oxo-2,3,5,10-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-b][2,4]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30617

文献信息

• DESCOURS, D.;FESTAL, D., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 1033-1036
  作者：DESCOURS, D.、FESTAL, D.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of<i>N</i>-(ω-Chloroalkanoyl)-carbonimidic Dichlorides: A New Synthesis of 2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-<i>a</i>]benzimidazoles, 2-Oxo-2, 3-dihydro-1<i>H</i>-imidazo[1,2-<i>a</i>]benzimidazoles, and 2-Oxo-2,3,5,10-tetrahydro-1<i>H</i>-imidazo[1,2-<i>b</i>][2,4]benzodiazepines
  作者：Denis Descours、Didier Festal

  DOI：10.1055/s-1983-30617

  日期：——