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(9R,14S,17S,23S,24S)-23,24-dihydroxy-5-methoxy-12,12-dimethyl-9-(2-methylprop-1-enyl)-10,11-dioxa-8,15,21-triazahexacyclo[12.10.1.02,7.08,25.015,23.017,21]pentacosa-1(25),2(7),3,5-tetraene-16,22-dione | 73395-18-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(9R,14S,17S,23S,24S)-23,24-dihydroxy-5-methoxy-12,12-dimethyl-9-(2-methylprop-1-enyl)-10,11-dioxa-8,15,21-triazahexacyclo[12.10.1.02,7.08,25.015,23.017,21]pentacosa-1(25),2(7),3,5-tetraene-16,22-dione
英文别名
——
(9R,14S,17S,23S,24S)-23,24-dihydroxy-5-methoxy-12,12-dimethyl-9-(2-methylprop-1-enyl)-10,11-dioxa-8,15,21-triazahexacyclo[12.10.1.02,7.08,25.015,23.017,21]pentacosa-1(25),2(7),3,5-tetraene-16,22-dione化学式
CAS
73395-18-3
化学式
C27H33N3O7
mdl
——
分子量
511.575
InChiKey
LRXYHMMJJCTUMY-AAESGEJGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐(9R,14S,17S,23S,24S)-23,24-dihydroxy-5-methoxy-12,12-dimethyl-9-(2-methylprop-1-enyl)-10,11-dioxa-8,15,21-triazahexacyclo[12.10.1.02,7.08,25.015,23.017,21]pentacosa-1(25),2(7),3,5-tetraene-16,22-dione吡啶 作用下, 反应 26.0h, 以46 mg的产率得到[(9R,14S,17S)-5-methoxy-12,12-dimethyl-9-(2-methylprop-1-enyl)-16,22-dioxo-10,11-dioxa-8,15,21-triazahexacyclo[12.10.1.02,7.08,25.015,23.017,21]pentacosa-1(25),2(7),3,5,23-pentaen-24-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of tremorogenic metabolites. I. Fumitremorgin a from Aspergillus fumigatus.
    摘要:
    从曲霉菌中分离出了两种新的吲哚代谢物--烟曲霉毒素 A 和 B。这两种代谢物会导致实验动物严重震颤和抽搐。主要根据该化合物及其一些衍生物的光谱数据,确定了 fumitremorgin A 的结构(包括立体化学结构)为 1。本文讨论了影响烟曲霉毒素 A 和相关化合物出现致震活性的立体化学因素。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.245
  • 作为产物:
    描述:
    烟曲酶毒素A硫酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以7 mg的产率得到(9R,14S,17S,23S,24R)-23-hydroxy-5-methoxy-12,12-dimethyl-24-(3-methylbut-2-enoxy)-9-(2-methylprop-1-enyl)-10,11-dioxa-8,15,21-triazahexacyclo[12.10.1.02,7.08,25.015,23.017,21]pentacosa-1(25),2(7),3,5-tetraene-16,22-dione
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of tremorogenic metabolites. I. Fumitremorgin a from Aspergillus fumigatus.
    摘要:
    从曲霉菌中分离出了两种新的吲哚代谢物--烟曲霉毒素 A 和 B。这两种代谢物会导致实验动物严重震颤和抽搐。主要根据该化合物及其一些衍生物的光谱数据,确定了 fumitremorgin A 的结构(包括立体化学结构)为 1。本文讨论了影响烟曲霉毒素 A 和相关化合物出现致震活性的立体化学因素。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.245
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文献信息

  • Chemistry of tremorogenic metabolites. I. Fumitremorgin a from Aspergillus fumigatus.
    作者:MIKIO YAMAZAKI、HARUHIRO FUJIMOTO、TAKAO KAWASAKI
    DOI:10.1248/cpb.28.245
    日期:——
    Two new indolic metabolites, fumitremorgin A and B, were isolated from the fungus Aspergillus fumigatus. These two metabolites caused severe tremor and convulsion in experimental animals. The structure of fumitremorgin A, including the stereochemistry, was determined to be 1 mainly on the basis of the spectral data for the compound and some derivatives obtained from it. The stereochemical factors affecting the appearance of tremorogenic activity in fumitremorgin A and related compounds are discussed.
    从曲霉菌中分离出了两种新的吲哚代谢物--烟曲霉毒素 A 和 B。这两种代谢物会导致实验动物严重震颤和抽搐。主要根据该化合物及其一些衍生物的光谱数据,确定了 fumitremorgin A 的结构(包括立体化学结构)为 1。本文讨论了影响烟曲霉毒素 A 和相关化合物出现致震活性的立体化学因素。
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