1-N-benzyl-4-N-(benzyloxycarbonyl)-1,2-N,O-carbonyl-5,6-O-cyclohexylidenefortamine | 124375-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N-benzyl-4-N-(benzyloxycarbonyl)-1,2-N,O-carbonyl-5,6-O-cyclohexylidenefortamine
• 英文别名: benzyl N-[(1R,2R,6R,7R,8R,9S)-12-benzyl-8-methoxy-11-oxospiro[3,5,10-trioxa-12-azatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane-4,1'-cyclohexane]-7-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 124375-92-4
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₇
• 分子量: 536.625
• InChiKey: MEJXWRDVIDRIFP-DDURVGIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  86.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-benzyl-4-N-(benzyloxycarbonyl)-1,2-N,O-carbonyl-5,6-O-cyclohexylidenefortamine 在 钯 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 生成 (+)-fortamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  The first enantioselective synthesis of fortamine, the 1,4-diaminocyclitol moiety of fortimicin A, by chemicoenzymatic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a014
• 作为产物：
  描述：

  环己酮二甲缩酮 在 对甲苯磺酸 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 反应 11.33h， 生成 1-N-benzyl-4-N-(benzyloxycarbonyl)-1,2-N,O-carbonyl-5,6-O-cyclohexylidenefortamine
  参考文献：
  名称：

  The first enantioselective synthesis of fortamine, the 1,4-diaminocyclitol moiety of fortimicin A, by chemicoenzymatic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a014

文献信息

• KOBAYASHI, SUSUMU;KAMIYAMA, KEIJI;OHNO, MASAJI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1169-1177
  作者：KOBAYASHI, SUSUMU、KAMIYAMA, KEIJI、OHNO, MASAJI

  DOI：——

  日期：——