6-bromo-7-hydroxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde | 795278-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 6-bromo-7-hydroxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 6-bromo-5-hydroxypiperonal；6-bromo-7-hydroxy-1,3-benzodioxole-5-carbaldehyde
• CAS: 795278-08-9
• 化学式: C₈H₅BrO₄
• 分子量: 245.029
• InChiKey: XAKDQBUYTXXQIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-7-hydroxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 ((1S,2S,3S)-4-(4-hydroxybenzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-1-(5-bromo-4-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-2,3-dimethylbutoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  二苯并环辛二烯木质素天然产物的不对称全合成

  摘要：

  介绍了二苯并环辛二烯木脂素interotherotherin A，当归基gomisin R，gomisin O和gomisin E（epigomisin O）的不对称总合成的全部细节。合成基于统一的合成策略，该策略涉及使用Leighton助剂进行新的丁酰化，并具有出色的不对称诱导（> 98：2对映体比率），非对映选择性硼氢化/ Suzuki-Miyaura偶联反应序列以及对映非对映选择性联芳基铜酸酯偶联，其中发生了全部（> 20：1）立体声控制。从简单的芳香族前体分六步到八步完成了合成。

  DOI：

  10.1021/jo051525i
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到6-bromo-7-hydroxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  二苯并环辛二烯木质素天然产物的不对称全合成

  摘要：

  介绍了二苯并环辛二烯木脂素interotherotherin A，当归基gomisin R，gomisin O和gomisin E（epigomisin O）的不对称总合成的全部细节。合成基于统一的合成策略，该策略涉及使用Leighton助剂进行新的丁酰化，并具有出色的不对称诱导（> 98：2对映体比率），非对映选择性硼氢化/ Suzuki-Miyaura偶联反应序列以及对映非对映选择性联芳基铜酸酯偶联，其中发生了全部（> 20：1）立体声控制。从简单的芳香族前体分六步到八步完成了合成。

  DOI：

  10.1021/jo051525i

文献信息

• Total Synthesis of Eupomatilones 4 and 6:  Structurally Rearranged and Atropisomerically Fluxional Lignan Natural Products
  作者：Robert S. Coleman、Srinivas Reddy Gurrala

  DOI：10.1021/ol048333e

  日期：2004.10.1

  A convergent and diastereocontrolled total synthesis of eupomatilones 4 and 6 is reported and was based on a diastereoselective hydroboration/oxidation sequence and a convergent Lipshutz biarylcuprate cross-coupling reaction. The structure of eupomatilone 6 is revised.
• Total Synthesis of the Eupomatilones
  作者：Soumya Mitra、Srinivas Reddy Gurrala、Robert S. Coleman

  DOI：10.1021/jo701415m

  日期：2007.11.1

  Full details of the total syntheses of five members of the eupomatilone family of lignans are reported.