Methyl 2-methyl-3-(β-cyanethoxy)-propionat | 78550-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-methyl-3-(β-cyanethoxy)-propionat
• 英文别名: Methyl 3-(2-cyanoethoxy)-2-methylpropanoate；methyl 3-(2-cyanoethoxy)-2-methylpropanoate
• CAS: 78550-25-1
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: LSXHOPRDYVVPGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-烯丙氧基丙腈 、 一氧化碳 在 吡啶 、 dicobalt octacarbonyl 、 氢气 、 palladium dichloride 作用下， 生成 Methyl 2-methyl-3-(β-cyanethoxy)-propionat
  参考文献：
  名称：

  羰基钴催化 3-(β-氰基-乙氧基)丙烯与一氧化碳和甲醇的加氢酯化反应

  摘要：

  3-(β-氰基乙氧基)丙烯与一氧化碳和甲醇的羰基钴催化加氢酯化反应在少量氢气存在下在适中的温度下发生，4-(β-氰基乙氧基)丁酸甲酯在更大的范围内产生。量高于 2-甲基-3-(β-氰基乙氧基)丙酸甲酯。导致丙醛二甲基缩醛和乙烯氰醇形成的双键异构化同时发生。双键异构化的选择性在低压下非常大；它随着压力的增加而降低，加氢酯化的选择性相应增加。加入吡啶没有提高反应速率，但加入氯化钯提高了约十倍。因此，该反应可以在氯化钯存在下在较低温度下进行。然而，加入氯化钯后，加氢酯化的选择性没有增加，因为双...

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.2596

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE CARBONYLATION OF OXIRANES<br/>[FR] PROCEDE DE CARBONYLATION D'OXIRANES
  申请人：KVAERNER PROCESS TECH LTD

  公开号：WO2002012161A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A process is described for the carbonylation of an oxirane, such as ethylene oxide, which comprises reacting the oxirane under carbonylation conditions with carbon monoxide in a solvent, such as alkanol, for example methanol, in the presence of a cobalt catalyst and of an N-alkylated azole promoter, such as 1-methylpyrazole, and recovering the resulting carbonylation product, such as an alkyl ester of 3-hydroxypropionic acid, for example methyl 3-hydroxypropionate.
• The Cobalt Carbonyl-catalyzed Hydroesterification of 3-(β-Cyano-ethoxy)propene with Carbon Monoxide and Methanol
  作者：Akio Matsuda

  DOI：10.1246/bcsj.42.2596

  日期：1969.9

  The cobalt carbonyl-catalyzed hydroesterification of 3-(β-cyanoethoxy)propene with carbon monoxide and methanol occurred in the presence of a small amount of hydrogen at a moderate temperature, methyl 4-(β-cyanoethoxy)butyrate being produced in a much larger amount than methyl 2-methyl-3-(β-cyanoethoxy)propionate. The double-bond isomerization leading to the formation of propionaldehyde dimethylacetal

  3-(β-氰基乙氧基)丙烯与一氧化碳和甲醇的羰基钴催化加氢酯化反应在少量氢气存在下在适中的温度下发生，4-(β-氰基乙氧基)丁酸甲酯在更大的范围内产生。量高于 2-甲基-3-(β-氰基乙氧基)丙酸甲酯。导致丙醛二甲基缩醛和乙烯氰醇形成的双键异构化同时发生。双键异构化的选择性在低压下非常大；它随着压力的增加而降低，加氢酯化的选择性相应增加。加入吡啶没有提高反应速率，但加入氯化钯提高了约十倍。因此，该反应可以在氯化钯存在下在较低温度下进行。然而，加入氯化钯后，加氢酯化的选择性没有增加，因为双...