(4,4-dimethyl-3-oxo-pentyl)-trimethyl-ammonium; iodide | 60676-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4,4-dimethyl-3-oxo-pentyl)-trimethyl-ammonium; iodide
• 英文别名: (4,4-Dimethyl-3-oxo-pentyl)-trimethyl-ammonium; Jodid；(4,4-Dimethyl-3-oxopentyl)trimethylammonium iodide；(4,4-dimethyl-3-oxopentyl)-trimethylazanium;iodide
• CAS: 60676-26-8
• 化学式: C₁₀H₂₂NO*I
• 分子量: 299.195
• InChiKey: QRYAEUULRGDETI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4-dimethyl-3-oxo-pentyl)-trimethyl-ammonium; iodide 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以0.55 g的产率得到4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  酰氯与乙烯的弗里德-工艺反应；双加和分子重排

  摘要：

  酰氯与过量的氯化铝络合，与乙烯反应形成3-甲基-2-丁烯-1-酮，即具有末端类异戊二烯骨架的重排二加成产物，以及通常的β-氯丙烷。后者是在没有过量催化剂的情况下的唯一产物。含有适当位置的π系统的酰氯进行了分子内环化，例如将2-苯基环丙烷羰基氯（10）环化为3,4-苯并双环[3.1.0]己-2-酮（11）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80962-5
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4,4-dimethyl-3-oxo-pentyl)-trimethyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  酰氯与乙烯的弗里德-工艺反应；双加和分子重排

  摘要：

  酰氯与过量的氯化铝络合，与乙烯反应形成3-甲基-2-丁烯-1-酮，即具有末端类异戊二烯骨架的重排二加成产物，以及通常的β-氯丙烷。后者是在没有过量催化剂的情况下的唯一产物。含有适当位置的π系统的酰氯进行了分子内环化，例如将2-苯基环丙烷羰基氯（10）环化为3,4-苯并双环[3.1.0]己-2-酮（11）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80962-5

文献信息

• Heterocyclic synthesis by CC bond formation. Tetrahydrofuran and tetrahydropyran synthesis via oxonium ion-mediated cyclisation reactions
  作者：Donald Craig、N.Paul King、Antony N. Shaw

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10294-5

  日期：1997.12

  Dimethyl(methylthio)sulfonium tetrafluoroborate triggers ionisation and cyclisation of hemithioacetals 3 to give tetrahydrofurans 8–11 in good yields and stereoselectivities. The homologous sulfone analogues 17 give tetrahydropyrans on treatment with ethylaluminium dichloride.

  四氟硼酸二甲基（甲硫基）ulf可触发半硫缩醛3的电离和环化，从而以良好的收率和立体选择性生成四氢呋喃8-11。同源砜类似物17在用二氯化乙基铝处理时得到四氢吡喃。
• Hydroxyalkyl pyrid-2-yl dithiocarbamates, their preparation and their use
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04271167A1

  公开（公告）日：1981-06-02

  New dithiocarbamates of the formula: ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen or halogen in the 4-, 5- or 6-position, n is equal to 0 or 1, R.sub.2 represents hydrogen or various aliphatic or aromatic radicals which may be substituted, R.sub.3 represents hydrogen or various aliphatic radicals, and R.sub.4 represents a hydrogen atom or an alkyl radical, their optically active forms, and their salts, when such salts exist, are valuable anthelmintic agents. They may be made inter alia by reduction of the corresponding ketones.

  新的二硫代氨基甲酸酯的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1表示氢或卤素，位于4-、5-或6-位置，n等于0或1，R.sub.2表示氢或各种脂肪族或芳香族基团，可以被取代，R.sub.3表示氢或各种脂肪基团，R.sub.4表示氢原子或烷基基团，它们的光学活性形式和盐，当这些盐存在时，是有价值的驱虫剂。它们可以通过还原相应的酮来制备。
• Perhydro-1,3-thiazine derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04271156A1

  公开（公告）日：1981-06-02

  Compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents hydrogen or halogen in the 4-, 5- or 6-position of the pyridyl radical and R.sub.2 represents hydrogen, straight- or branched-chain alkyl of 1 to 4 carbon atoms or phenyl, possess anthelmintic activity, having a broad spectrum of activity against nematodes.

  通式为：##STR1## 的化合物，其中R.sub.1代表吡啶基中4-、5-或6-位置的氢或卤素，R.sub.2代表氢、1至4个碳原子的直链或支链烷基或苯基，具有驱虫活性，对线虫具有广谱活性。
• Kost; Erschow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1722,1726; engl. Ausg. S. 1793, 1796
  作者：Kost、Erschow

  DOI：——

  日期：——
• US4271156A
  申请人：——

  公开号：US4271156A

  公开（公告）日：1981-06-02