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(+/-)-9-oxobicyclo<3.3.1>nonane-1-carboxylic acid
(+/-)-9-oxobicyclo<3.3.1>nonane-1-carboxylic acid | 4696-11-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-9-oxobicyclo<3.3.1>nonane-1-carboxylic acid
英文别名
bicyclo<3.3.1>nonan-9-one-1-carboxylic acid;9-oxo-bicyclo[3.3.1]nonane-1-carboxylic acid;9-Oxo-bicyclo[3.3.1]nonan-1-carbonsaeure;9-Oxo-bicyclo<3.3.1>nonan-1-carbonsaeure;9-Oxobicyclo<3.3.1>nonan-1-carbonsaeure;1-Carboxy-bicyclo<3.3.1>nonan-9-on;9-Oxobicyclo[3.3.1]nonane-1-carboxylic acid
CAS
4696-11-1
化学式
C
10
H
14
O
3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
IZOYWCBOQKYTDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
54.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:ff67f16b85fade43d7b11bbe17eb25b8
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-oxo-bicyclo[3.3.1]nonane-1-carboxylic acid ethyl ester
4696-09-7
C
12
H
18
O
3
210.273
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-9-oxobicyclo<3.3.1>nonane-1-carboxylic acid
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 以95%的产率得到9-hydroxybicyclo<3.3.1>nonane-1-carboxylic acid
参考文献:
名称:
1-氯-9-羟基双环[3.3.1]壬烷的立体定向重排合成取代的顺式-双环[3.3.0]辛烷-1-羰基衍生物
摘要:
取代的顺式-1-甲酰基(或乙酰基)双环[3.3.0]辛烷是通过碱催化重整易得的取代的1-氯-9-氢(或乙酰氧基)双环[3.3.1],以高收率立体确定的。壬烷。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86512-1
作为产物:
描述:
9-oxo-bicyclo[3.3.1]nonane-1-carboxylic acid ethyl ester
生成
(+/-)-9-oxobicyclo<3.3.1>nonane-1-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Reactions of 1-Bromobicyclo [3.3.1]nonan-9-one
摘要:
DOI:
10.1021/ja01154a065
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文献信息
Cyclic Polyolefins. XI. Carbonyl-bridged Compounds Derived from the Adduct of α-Carbethoxycyclohexanone and Acrolein
作者:
Arthur C. Cope、Martin E. Synerholm
DOI:
10.1021/ja01167a123
日期:
1950.11
Reactions of 1-Bromobicyclo [3.3.1]nonan-9-one
作者:
Arthur C. Cope、Eric S. Graham
DOI:
10.1021/ja01154a065
日期:
1951.10
Synthesis of substituted cis-bicyclo[3.3.0]octane-1-carbonyl derivatives by stereospecific rearrangement of 1-chloro- 9-hydroxybicyclo [3.3.1] nonanes
作者:
Augusto Gambacorta、Stefano Turchetta、Paolo Bovicelli、Maurizio Botta
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86512-1
日期:
1991.11
Substituted cis-1-formyl (or acetyl) bicyclo[3.3.0]octanes are
stereospecifically
obtained in high yield by a base-catalyzed
rearrangement
of readily accessible substituted 1-chloro-9-hydrony (or acetoxy) bicyclo[3.3.1]
nonanes
.
取代的顺式-1-甲酰基(或乙酰基)双环[3.3.0]辛烷是通过碱催化重整易得的取代的1-氯-9-氢(或乙酰氧基)双环[3.3.1],以高收率立体确定的。壬烷。
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