4-(2-benzyloxycarbonylamino-3-methylpentanoylamino)-4-(1-{1-[hydroxy-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)methyl]butylcarbamoyl}ethylcarbamoyl)butyric acid tert-butyl ester | 660848-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-benzyloxycarbonylamino-3-methylpentanoylamino)-4-(1-{1-[hydroxy-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)methyl]butylcarbamoyl}ethylcarbamoyl)butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 660848-58-8
• 化学式: C₃₉H₅₄N₆O₉
• 分子量: 750.893
• InChiKey: WYTHLISDKQJIDA-GECPVGHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  211.08
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-benzyloxycarbonylamino-3-methylpentanoylamino)-4-(1-{1-[hydroxy-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)methyl]butylcarbamoyl}ethylcarbamoyl)butyric acid tert-butyl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 、 碳酸氢钠 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到4-(2-benzyloxycarbonylamino-3S-methylpentanoylamino)-4S-{1S-[1S-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylcarbonyl)butylcarbamoyl]ethylcarbamoyl}butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASOME INHIBITORS : PEPTIDE DERIVATIVES HAVING C-TERMINAL HETEROARYL GROUPS
  [FR] INHIBITEURS DU PROTEASOME : DERIVES PEPTIDIQUES COMPRENANT DES GROUPES HETEROARYLE C-TERMINAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004014882A3
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-Ile-Glu(OtBu)-Ala-OH 、 2-amino-1-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-pentan-1-ol hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以33%的产率得到4-(2-benzyloxycarbonylamino-3-methylpentanoylamino)-4-(1-{1-[hydroxy-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)methyl]butylcarbamoyl}ethylcarbamoyl)butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASOME INHIBITORS : PEPTIDE DERIVATIVES HAVING C-TERMINAL HETEROARYL GROUPS
  [FR] INHIBITEURS DU PROTEASOME : DERIVES PEPTIDIQUES COMPRENANT DES GROUPES HETEROARYLE C-TERMINAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004014882A3