1-ethyl-5-methyl-3-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-1H-1,2,4-triazole | 220831-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-ethyl-5-methyl-3-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 2-[(1-ethyl-5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy]ethyl acetate
• CAS: 220831-27-6
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₃
• 分子量: 227.263
• InChiKey: IDUFDBZZTKWDQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  66.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-5-methyl-3-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-1H-1,2,4-triazole 在 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-ethyl-5-methyl-3-{[2-(4-methylbenzoyloxy)ethoxy]methyl}-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1-（氯烷基）-1-氮杂-2-氮杂苯并丙二烯盐的无环C-核苷和均C-类似物的合成及光谱分析

  摘要：

  用SbCl 5处理α，α'-二氯偶氮化合物1，得到1-（氯烷基）-1-氮杂-2-氮杂苯丙烯盐（2），其在1,3-偶极环加成中与乙酰氧基腈3和4反应生成1,2,4-三唑鎓盐5和6。5和6分别自发地重排成质子化的1,2,4三唑7和8。盐7被原位水解成无环的1,2,4-三唑C-核苷9，得到游离的核苷11a，b，以及解封后的f。用NaOMe处理8导致脱乙酰化以及盐水解成游离的同核苷13a-f。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01080-1
• 作为产物：
  描述：

  α,α'-dichloroazo compound 、 2-(2-acetoxyethoxy)methyl cyanide 在 氯化锑(V) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.17h， 以47%的产率得到1-ethyl-5-methyl-3-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1-（氯烷基）-1-氮杂-2-氮杂苯并丙二烯盐的无环C-核苷和均C-类似物的合成及光谱分析

  摘要：

  用SbCl 5处理α，α'-二氯偶氮化合物1，得到1-（氯烷基）-1-氮杂-2-氮杂苯丙烯盐（2），其在1,3-偶极环加成中与乙酰氧基腈3和4反应生成1,2,4-三唑鎓盐5和6。5和6分别自发地重排成质子化的1,2,4三唑7和8。盐7被原位水解成无环的1,2,4-三唑C-核苷9，得到游离的核苷11a，b，以及解封后的f。用NaOMe处理8导致脱乙酰化以及盐水解成游离的同核苷13a-f。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01080-1