(R)-1-(4-amino-5-oxo-5-(1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepin-2-yl)pentyl)-3-nitroguanidine | 218793-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(4-amino-5-oxo-5-(1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepin-2-yl)pentyl)-3-nitroguanidine
• CAS: 218793-61-4
• 化学式: C₁₆H₂₄N₆O₃
• 分子量: 348.405
• InChiKey: YARQEIGGNKQGPP-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  137.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(4-amino-5-oxo-5-(1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepin-2-yl)pentyl)-3-nitroguanidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 生成 2-Biphenyl-4-yl-N-[(R)-4-guanidino-1-(1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepine-2-carbonyl)-butyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of neuropeptide Y Y1 receptor antagonists related to BIBP 3226

  摘要：

  Analogues of BIBP 3226, (R)-N-alpha-diphenylacetyl-N-(4-hydroxybenzyl)argininamide, were synthesized and investigated for Y-1 antagonism (Ca2+-assay, HEL cells) and binding on Y-1, Y-2 and Y-5 receptors. Replacing the benzylamino by a tetrahydrobenzazepinyl group preserves most of the Y-1 activity. Combination with a N-G-phenylpropyl arginine and a N-alpha-p-biphenyly-lacetyl moiety shifted the NPY receptor selectivity towards Y-5 (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00292-4
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-1H-2-苯并氮杂卓 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-1-(4-amino-5-oxo-5-(1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepin-2-yl)pentyl)-3-nitroguanidine
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of neuropeptide Y Y1 receptor antagonists related to BIBP 3226

  摘要：

  Analogues of BIBP 3226, (R)-N-alpha-diphenylacetyl-N-(4-hydroxybenzyl)argininamide, were synthesized and investigated for Y-1 antagonism (Ca2+-assay, HEL cells) and binding on Y-1, Y-2 and Y-5 receptors. Replacing the benzylamino by a tetrahydrobenzazepinyl group preserves most of the Y-1 activity. Combination with a N-G-phenylpropyl arginine and a N-alpha-p-biphenyly-lacetyl moiety shifted the NPY receptor selectivity towards Y-5 (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00292-4