(3S,4aS,8aR)-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-3-methoxycarbonylmethyl-2,2,6-trimethyl-1(2H)-naphthalenone | 143612-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4aS,8aR)-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-3-methoxycarbonylmethyl-2,2,6-trimethyl-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: methyl 2-[(2S,4aR,8aS)-3,3,7-trimethyl-4-oxo-1,2,4a,5,8,8a-hexahydronaphthalen-2-yl]acetate
• CAS: 143612-05-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: OYVBMQSMQCIOAE-FRRDWIJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4aS,8aR)-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-3-methoxycarbonylmethyl-2,2,6-trimethyl-1(2H)-naphthalenone 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(3S,4aS,8aS)-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-3-methoxycarbonylmethyl-2,2,6-trimethyl-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of (-)-khusimone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90097-3
• 作为产物：
  描述：

  (-)-樟脑-10-磺酸铵盐 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (3S,4aS,8aR)-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-3-methoxycarbonylmethyl-2,2,6-trimethyl-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of (-)-khusimone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90097-3

文献信息

• SAKURAI, KAZUTOSHI;KITAHARA, TAKESHI;MORI, KENJI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 21, C. 6581-6588
  作者：SAKURAI, KAZUTOSHI、KITAHARA, TAKESHI、MORI, KENJI

  DOI：——

  日期：——