tert-butyl N-[(2R)-4-fluoro-4-oxobutan-2-yl]carbamate | 918964-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R)-4-fluoro-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 918964-78-0
• 化学式: C₉H₁₆FNO₃
• 分子量: 205.229
• InChiKey: KCFCYVFXTCATBK-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R)-4-fluoro-4-oxobutan-2-yl]carbamate 、 [4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)phenyl]methyl (3S)-3-amino-4-phenylbutanoate;2,2,2-trifluoroacetic acid 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)phenyl]methyl (3S)-3-[[(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Microreactor Synthesis of β-Peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602167
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-[[(1,1-二甲基乙炔氧基)羰基]氨基]-丁酸 在 吡啶 、 三聚氟氰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-[(2R)-4-fluoro-4-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Microreactor Synthesis of β-Peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602167

文献信息

• Microreactor Synthesis of β-Peptides
  作者：Oliver Flögel、Jeroen D. C. Codée、Dieter Seebach、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1002/anie.200602167

  日期：2006.10.27