4-ethyl-N-((R)-2-methyl-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propyl)picolinamide | 663614-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-N-((R)-2-methyl-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propyl)picolinamide
• CAS: 663614-18-4
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 384.497
• InChiKey: PCPPCMLQFFXLMY-RDEONCLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  111.91
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-N-((R)-2-methyl-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propyl)picolinamide 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] LINCOMYCIN DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE LINCOMYCINE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE

  摘要：

  公开号：

  WO2004016632A3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(1R)-1-amino-2-methylpropyl]-6-methylsulfanyloxane-3,4,5-triol 、 4-乙基吡啶-2-羧酸盐酸盐 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙腈 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.5h， 以69.7%的产率得到4-ethyl-N-((R)-2-methyl-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] LINCOMYCIN DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE LINCOMYCINE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE

  摘要：

  公开号：

  WO2004016632A3