2-(3-氧代环戊基)乙酸乙酯 | 62457-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-氧代环戊基)乙酸乙酯
• 中文别名: 3-氧代环戊烷乙酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 2-(3-oxocyclopentyl)acetate
• CAS: 62457-60-7
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: SAOBKJVHYFWLEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氧代环戊基)乙酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-2-(1,4-Dioxa-spiro[4.4]non-7-yl)-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  分子内1,6-共轭加成法构建氢化茚骨架：（±）-冠糖酸的全合成

  摘要：

  在某些基本条件下，通过分子内1、6-共轭物的添加，已经获得了一种新的构造氢化茚骨架的方法。通过醛醇缩合从酯8和丙烯醛衍生物（6a-6d）合成前体α，β，γ，δ-不饱和酯（11a-11d）。该方法学应用于（±）-coronafacic acid及其类似物的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01457-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-trimethylsiloxycyclopent-2-en-1-yl)acetate 在 草酸 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到2-(3-氧代环戊基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Addition of ketene trimethylsilyl acetals to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones: a new strategy for Michael addition of ester enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a001

文献信息

• Indium-trichloride catalyzed Michael reaction of silyl enol ethers with α,β-unsaturated carbonyl compounds under neat condition
  作者：Teck-Peng Loh、Lin-Li Wei

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00394-9

  日期：1998.6

  In the presence of a catalytic amount of indium (III) trichloride (InCl3) (20 mol%), ketene silyl enol ethers react quickly with α,β-unsaturated ketones and esters to afford the corresponding Michael adducts in moderate to good yields. Indium(III) trichloride can be recovered and reused without decrease in yields.

  在催化量的三氯化铟（III）（InCl 3）（20摩尔％）的存在下，乙烯酮甲硅烷基烯醇醚与α，β-不饱和酮和酯快速反应，以中等至良好的产率提供相应的迈克尔加合物。可以回收三氯化铟（III），而不会降低产量。
• Asymmetric total syntheses of (+)-coronafacic acid and (+)-coronatine, phytotoxins isolated from Pseudomonas syringae pathovars
  作者：Shinji Nara、Hiroaki Toshima、Akitami Ichihara

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00614-5

  日期：1997.7

  Asymmetric total synthesis of (+)-coronafacic acid (2), was accomplished via intramolecular 1, 6-conjugate addition as the key step. The chiral ester (+)-7 was prepared via two approaches: starting from (R)-(+)-4-acetoxy-2-cyclopenten-1-one (12), and using catalytic asymmetric Michael reactions promoted by heterobimetallic BINOL complexes. Coupling between (+)-2 and the protected coronamic acid 8 and subsequent

  通过分子内1、6-共轭物的添加作为关键步骤，完成了（+）-冠糖酸（2）的不对称全合成。手性酯（+） - 7制备通过两种方法：从（起始- [R ） - （+） - 4-乙酰氧基-2-环戊烯-1-酮（12），以及使用催化不对称迈克尔反应由异核BINOL络合物促进。（+）- 2与受保护的冠状酰胺酸8之间的偶联以及随后的氢解脱保护提供了（+）-冠冕碱（1）。这是（+）- 1的第一个不对称全合成。
• Expedient synthesis of 3-substituted cycloalkanones via a Pd-catalyzed decarboxylative protonation protocol
  作者：Se Hee Kim、Eun Sun Kim、Taek Hyeon Kim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.014

  日期：2009.11

  We developed an efficient method for the introduction of –CH2EWG moiety at the β-position of 2-cycloalken-1-ones via a Pd-catalyzed decarboxylative protonation protocol.

  我们开发了一种通过Pd催化的脱羧质子化方案在2-cycloalken-1-ones的β位引入–CH 2 EWG部分的有效方法。
• Intramolecular Schmidt reactions of azides with carbocations: synthesis of bridged-bicyclic and fused-bicyclic tertiary amines
  作者：William H. Pearson、Rajesh Walavalkar、Jeffrey M. Schkeryantz、Wen Kui Fang、James D. Blickensdorf

  DOI：10.1021/ja00075a038

  日期：1993.11

  Aliphatic azides were captured intramolecularlyby carbocations, producing aminodiazonium ion intermediates. Carbon-to-nitrogen rearrangement then occurred, generating bridged- or fused-bicyclic a-amino carbocations or iminium ions, depending on the geometry about the C(+)-N bond. In the bridged systems, rapid elimination of the α-amino carbocations produced twisted enamines with 1-azabicyclo[3.2.2]nonene

  脂肪族叠氮化物被碳正离子分子内捕获，产生氨基重氮离子中间体。然后发生碳氮重排，产生桥连或稠合双环 a-氨基碳正离子或亚胺离子，具体取决于 C(+)-N 键的几何形状。在桥接系统中，α-氨基碳阳离子的快速消除产生具有 1-氮杂双环 [3.2.2] 壬烯、1-氮杂双环 [2.2.2] 辛烯和 1-氮杂双环 [3.2.1] 辛烯骨架的扭曲烯胺。在稠合系统中，亚胺离子被硼氢化钠还原为 1-氮杂双环 [n.3.0] 烷烃，其中 n=4 或 5。这些分子内施密特反应的碳正离子是通过用三氟甲磺酸处理烯烃或醇而产生的
• Unique Molecular Discrimination in Europium Complex-Catalyzed Reactions of Saturated and α,β-Unsaturated Ketones with Ketene Silyl Acetals
  作者：Kiyoshi Hanyuda、Kei-ichi Hirai、Takeshi Nakai

  DOI：10.1055/s-1997-716

  日期：——

  The unique molecular discriminations are observed in the Eu(III)-catalyzed reactions of saturated ketones, α,β-enones, and α,β-ynones with ketene silyl acetals and discussed in terms of the discriminating ability of the Eu-catalyst at the complexation stage.

  在饱和酮、α,β-烯酮和 α,β-炔酮与乙烯酮甲硅烷基缩醛的 Eu(III) 催化反应中观察到独特的分子区分，并根据 Eu 催化剂在络合阶段。