phenacyl p-chlorophenacyl sulphide | 65159-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenacyl p-chlorophenacyl sulphide
• 英文别名: 2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-1-phenylethanone
• CAS: 65159-98-0
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₂S
• 分子量: 304.797
• InChiKey: MDWKYBWTDMQRRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-phenyl-[1,3]oxathiol-2-ylidene)-morpholinium; hydrogen sulfate 、 1-(4-Chloro-phenyl)-2-(dimethyl-λ⁴-sulfanylidene)-ethanone 以 甲醇 为溶剂， 生成 phenacyl p-chlorophenacyl sulphide
  参考文献：
  名称：

  2-二烷基氨基-5-苯基-1,3-氧杂硫鎓阳离子与硫酰化物的反应

  摘要：

  研究了2-二烷基氨基-5-苯基-1,3-氧杂硫鎓阳离子1与硫酰化物2的反应。1的行为取决于溶剂。在CH 2 Cl 2中，获得氨基甲酸酯3：在CH 3 CN中，分离出中间体sulph盐5，该中间体sulph盐5在水解后得到3。另一方面，在MeOH中的反应得到二苯甲酰基衍生物6。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80168-3

文献信息

• Singh, Harjit; Batra, Manohar S.; Singh, Paramjit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 131 - 136
  作者：Singh, Harjit、Batra, Manohar S.、Singh, Paramjit

  DOI：——

  日期：——