2-氯-5-氨基苯并噻唑 | 80945-82-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氯-5-氨基苯并噻唑
• 英文名称: 2-chlorobenzo[d]thiazol-5-amine
• 英文别名: 2-chloro-benzothiazol-5-ylamine；2-chlorobenzothiazol-5-ylamine；5-Amino-2-chloro-benzothiazol；5-Amino-2-chlorobenzothiazole；2-chloro-1,3-benzothiazol-5-amine
• CAS: 80945-82-0
• 化学式: C₇H₅ClN₂S
• mdl: MFCD11040282
• 分子量: 184.649
• InChiKey: CTSXDZRWGMASOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.532

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氨基苯并噻唑 生成 2-chloro-benzothiazole-5-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Skopenko,V.N. et al., Soviet progress in chemistry, 1977, vol. 43, # 5, p. 73 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基苯并噻唑-2-硫醇 在 氯化亚砜 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-氯-5-氨基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] NADPH OXIDASE 4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE 4

  摘要：

  该发明涉及Formula (I)的2,5-二取代苯并噁唑和苯并噻唑衍生物，其中L、X、Y和环(A)如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物可能对预防或治疗与受损的活性氧自由基（ROS）产生相关的疾病或紊乱，以及预防或治疗各种纤维化疾病具有用处。

  公开号：

  WO2016207785A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 AND TYPE 2<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY STEROIDE DEHYDROGENASE DE TYPE 1 ET DE TYPE 2
  申请人：STERIX LTD

  公开号：WO2004037251A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  There is provided a compound having Formula (I): wherein one of R1 and R2 is a group of the Formula (a), wherein R4 is selected from H and hydrocarbyl, R5 is a hydrocarbyl group and L is an optional linker group, or R1 and R2 together form a ring substituted with the group (Formula (a)) wherein R3 is H or a substituent, and wherein X is selected from S, O, NR6 and C(R7)(R8), wherein R6 is selected from H and hydrocarbyl groups, wherein each of R7 and R8 are independently selected from H and hydrocarbyl groups.

  提供一种具有化学式(I)的化合物：其中R1和R2中的一个是化学式(a)的基团，其中R4从H和烃基中选择，R5是烃基，L是可选的连接基团，或者R1和R2一起形成一个环，该环被基团(FORMULA (a))取代，其中R3是H或取代基，X从S、O、NR6和C(R7)(R8)中选择，其中R6从H和烃基中选择，R7和R8分别从H和烃基中独立选择。
• BENZOTHIAZOLE AND BENZOOXAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Black Lawrence A.

  公开号：US20090163464A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing the compounds.

  式(I)的化合物在治疗受组织胺-3受体配体预防或改善的症状或疾病方面具有用处。还公开了式(I)的化合物的药物组合物、使用这种化合物和组合物的方法，以及制备这些化合物的过程。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT, ALLEVIATION OR PREVENTION OF DISORDERS ASSOCIATED WITH TAU AGGREGATES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS À DES AGRÉGATS DE PROTÉINE TAU
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2019233745A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with Tau (Tubulin associated unit) protein aggregates including, but not limited to, Neurofibrillary Tangles (NFTs), such as Alzheimer's disease (AD).

  本发明涉及可用于治疗、缓解或预防与Tau（微管相关单元）蛋白聚集相关的一组疾病和异常的新化合物，包括但不限于神经纤维缠结（NFTs），如阿尔茨海默病（AD）。
• Compound
  申请人：——

  公开号：US20040143124A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  A compound having Formula I 1 wherein one of R 1 and R 2 is a group of the formula 2 wherein R 4 is selected from H and hydrocarbyl, R 5 is a hydrocarbyl group and L is an optional linker group, or R 1 and R 2 together form a ring substituted with the group 3 wherein R 3 is H or a substituent, and wherein X is selected from S, O, NR 6 and C(R 7 )(R 8 ), wherein R 6 is selected from H and hydrocarbyl groups, wherein each of R 7 and R 8 are independently selected from H and hydrocarbyl groups.

  化合物具有I1式，其中R1和R2中的一个是公式2的基团，其中R4从H和烃基中选择，R5是烃基团，L是可选的连接基团，或者R1和R2一起形成带有基团3的环，其中R3是H或取代基，X从S，O，NR6和C（R7）（R8）中选择，其中R6从H和烃基团中选择，R7和R8各自独立地从H和烃基团中选择。
• Identification of Pyrido[3,4-d]pyrimidine derivatives as RIPK3-Mediated necroptosis inhibitors
  作者：Namkyoung Kim、Chan-Jung Park、Younghoon Kim、SeongShick Ryu、Hanna Cho、Yunju Nam、Myeonggil Han、Jeon-Soo Shin、Taebo Sim

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115635

  日期：2023.11

  GSK872, indicating selectivity of 20 towards RIPK3 over RIPK1 is higher than that of GSK872. In HT-29 cells, 20 inhibits necroptosis via MLKL oligomerization impediment. Moreover, 20 suppresses migration and invasion of AsPC-1 cells by necroptosis induced- CXCL5 secretion downregulation. Significantly, 20 could relieve the TNFα-induced systemic inflammatory response syndrome in vivo. Taken together

  由 RIPK3 介导的 MLKL 磷酸化引起的坏死性凋亡是一种程序性坏死性细胞死亡，与无菌炎症等多种疾病有关。我们设计并合成了吡啶并[3,4- d ]嘧啶衍生物作为能够抑制MLKL磷酸化的新型坏死性凋亡抑制剂。我们的 SAR 研究表明，相对于代表性选择性RIPK3 抑制剂 GSK872 ( 2 )， 20在 HT-29 细胞中对 RIPK3 介导的 pMLKL 具有相当的抑制活性。基于生化激酶测定结果，20在针对RIPK3的活性方面与GSK872( 2 )相当，并且针对RIPK1的效力低于GSK872，表明20对RIPK3的选择性高于RIPK1，高于GSK872。在 HT-29 细胞中， 20通过 MLKL 寡聚化障碍抑制坏死性凋亡。此外，20通过坏死性凋亡诱导的CXCL5分泌下调来抑制AsPC-1细胞的迁移和侵袭。值得注意的是，20可以缓解体内TNFα诱导的全身炎症反应综合征。总而言之，这项研究将为具有