2-dimethylaminomethylene-1-benzosuberone | 1214257-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-dimethylaminomethylene-1-benzosuberone
• 英文别名: (E)-6-((dimethylamino)methylene)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one；(6E)-6-(dimethylaminomethylidene)-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-5-one
• CAS: 1214257-55-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: MVQFCMRATNPGQC-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylaminomethylene-1-benzosuberone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到5,6-dihydro-4H-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  稠合苯并亚砜衍生物的合成，抗HCV，抗氧化剂和过氧亚硝酸盐抑制活性

  摘要：

  苯并环庚酮的反应1与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA）得到2-二甲基氨基- methylenebenozosuberone 2，其与杂环胺，得到新的杂环系统依次进行反应6 - 9。此外，烯胺2与水合肼和盐酸羟胺反应，生成相应的苯并[6,7]环庚[1,2- c ]吡唑（10）和苯并[6,7]环庚[2,1- d ]异恶唑（12）。此外，烯胺2与活性亚甲基化合物的反应可得到苯并[6,7]环庚[1,2- b ]吡啶（13 – 18）。记录了化合物6和16的X射线晶体学分析。由于利巴韦林与一些新合成的化合物（其中含有三唑及其生物类似物）之间的结构相似性，我们证明了九种新合成的化合物具有抑制丙型肝炎病毒（HCV）和亚急性硬化性全脑炎（SSPE）的能力。此外，10种合成的化合物以与生物相关的活性氮物质反应的能力，过氧化亚硝酸盐是间接的自己的能力禁止ONOO测量调查-诱导的酪氨酸硝化。还使用1,1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.10.033
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 1-苯并环庚酮 反应 10.0h， 以95%的产率得到2-dimethylaminomethylene-1-benzosuberone
  参考文献：
  名称：

  稠合苯并亚砜衍生物的合成，抗HCV，抗氧化剂和过氧亚硝酸盐抑制活性

  摘要：

  苯并环庚酮的反应1与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA）得到2-二甲基氨基- methylenebenozosuberone 2，其与杂环胺，得到新的杂环系统依次进行反应6 - 9。此外，烯胺2与水合肼和盐酸羟胺反应，生成相应的苯并[6,7]环庚[1,2- c ]吡唑（10）和苯并[6,7]环庚[2,1- d ]异恶唑（12）。此外，烯胺2与活性亚甲基化合物的反应可得到苯并[6,7]环庚[1,2- b ]吡啶（13 – 18）。记录了化合物6和16的X射线晶体学分析。由于利巴韦林与一些新合成的化合物（其中含有三唑及其生物类似物）之间的结构相似性，我们证明了九种新合成的化合物具有抑制丙型肝炎病毒（HCV）和亚急性硬化性全脑炎（SSPE）的能力。此外，10种合成的化合物以与生物相关的活性氮物质反应的能力，过氧化亚硝酸盐是间接的自己的能力禁止ONOO测量调查-诱导的酪氨酸硝化。还使用1,1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.10.033

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DES UTILISATIONS APPARENTÉES À L'INFLAMMATION ET À L'IMMUNITÉ
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2009089305A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to certain fused ring compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  该发明涉及某些融合环化合物，或其药用盐，可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症症状、过敏性疾病和免疫性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2010078427A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to substituted imidazoly 1-5,6- dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及替代咪唑基-5,6-二氢苯并[ｎ]异喹啉化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有替代咪唑基-5,6-二氢苯并[ｎ]异喹啉化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLYL-5,6-DIHYDROBENZO[N]ISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Ali Syed M.

  公开号：US20100239526A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物的制药组合物，以及通过向需要治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的受试者施用这些化合物和制药组合物来治疗的方法。
• Substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[N]isoquinoline compounds
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US08263610B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention relates to substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物的制药组合物以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要治疗细胞增殖性疾病，如癌症的患者来治疗的方法。
• BARGAGNA, ALBERTO;LONGOBARDI, MARIO;MARIANI, EMILIA;SCHENONE, PIETRO;CENI+, FARMACO, 46,(1991) N, C. 461-475
  作者：BARGAGNA, ALBERTO、LONGOBARDI, MARIO、MARIANI, EMILIA、SCHENONE, PIETRO、CENI+

  DOI：——

  日期：——