3-(4-Amino-3-chloro-5-methoxyphenyl)-2-chloroprop-2-enenitrile | 876346-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-Amino-3-chloro-5-methoxyphenyl)-2-chloroprop-2-enenitrile
• 英文别名: 3-(4-amino-3-chloro-5-methoxyphenyl)-2-chloroprop-2-enenitrile
• CAS: 876346-98-4
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 243.092
• InChiKey: QYZLJUKUTAYBOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Amino-3-chloro-5-methoxyphenyl)-2-chloroprop-2-enenitrile 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到3-(4-Amino-3-chloro-5-methoxyphenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INHIBITING 1,2,4-TRIAZInONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZINONE INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的HIV复制抑制剂，其中N-氧化物，药学上可接受的加盐物，季铵盐或其立体化学异构体形式，其中环A和环B代表苯基，吡啶基，吡啶并嗪基，嘧啶基或吡嗪基；n和m为1至4；R1代表氢；芳基；甲酰基；C1-6烷基羰基；C1-6烷氧羰基；可选择取代的C1-6烷基；C1-6烷氧基C1-6烷基羰基，其用作药物，用于制造用于治疗或预防HIV感染的药物的药物，其制备方法和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  WO2006015985A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-amino-3-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以15%的产率得到(E)-3-(4-amino-3-chloro-5-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INHIBITING 1,2,4-TRIAZInONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZINONE INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的HIV复制抑制剂，其中N-氧化物，药学上可接受的加盐物，季铵盐或其立体化学异构体形式，其中环A和环B代表苯基，吡啶基，吡啶并嗪基，嘧啶基或吡嗪基；n和m为1至4；R1代表氢；芳基；甲酰基；C1-6烷基羰基；C1-6烷氧羰基；可选择取代的C1-6烷基；C1-6烷氧基C1-6烷基羰基，其用作药物，用于制造用于治疗或预防HIV感染的药物的药物，其制备方法和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  WO2006015985A1

文献信息

• [EN] HIV INHIBITING 1,2,4-TRIAZInONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZINONE INHIBITEURS DU VIH
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006015985A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to HIV replication inhibitors of formula (I) a N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, a quaternary amine or a stereochemically isomeric form thereof, wherein ring A and ring B represent phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl or pyrazinyl; n and m are 1 to 4; R1 represents hydrogen; aryl; formyl; C1-6alkylcarbonyl; C1-6alkyloxycarbonyl; optionally substituted C1-6alkyl; C1-6alkyloxy C1-6alkylcarbonyl substituted with C1-6alkyloxycarbonyl; their use as a medicine, their use for the manufacture of a medicament for the treatment or the prevention of HIV infection; their processes for preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式(I)的HIV复制抑制剂，其中N-氧化物，药学上可接受的加盐物，季铵盐或其立体化学异构体形式，其中环A和环B代表苯基，吡啶基，吡啶并嗪基，嘧啶基或吡嗪基；n和m为1至4；R1代表氢；芳基；甲酰基；C1-6烷基羰基；C1-6烷氧羰基；可选择取代的C1-6烷基；C1-6烷氧基C1-6烷基羰基，其用作药物，用于制造用于治疗或预防HIV感染的药物的药物，其制备方法和包含它们的制药组合物。