1-(5-chloro-2-hydroxy-4-methylphenyl)-3-(3-(4-ethylphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one | 1253513-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-hydroxy-4-methylphenyl)-3-(3-(4-ethylphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1253513-42-6
• 化学式: C₂₇H₂₂ClFN₂O₂
• 分子量: 460.935
• InChiKey: MUJASURGOVOMOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-hydroxy-4-methylphenyl)-3-(3-(4-ethylphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one 、 2-氨基苯硫醇 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到4-chloro-2-(2-(3-(4-ethylphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4-yl)-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Thore; Gupta, Ashwani Kumar, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 373 - 376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5'-氯-2'-羟基-4'-甲基苯乙酮 、 3-(4-ethylphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到1-(5-chloro-2-hydroxy-4-methylphenyl)-3-(3-(4-ethylphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Thore; Gupta, Ashwani Kumar, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 373 - 376

  摘要：

  DOI：