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1-(1-carboxy-2-methylprop-2-enyl)-3-phenylacetamido-4-succinimidothio-azetidin-2-one | 57288-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-carboxy-2-methylprop-2-enyl)-3-phenylacetamido-4-succinimidothio-azetidin-2-one
英文别名
1-(1-carboxy-2-methylprop-2-enyl)-3-phenylacetamido-4-succinimidothioazetidin-2-one;2-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)sulfanyl-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-methylbut-3-enoic acid
1-(1-carboxy-2-methylprop-2-enyl)-3-phenylacetamido-4-succinimidothio-azetidin-2-one化学式
CAS
57288-14-9
化学式
C20H21N3O6S
mdl
——
分子量
431.469
InChiKey
MLSIOVIWWMNVQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-carboxy-2-methylprop-2-enyl)-3-phenylacetamido-4-succinimidothio-azetidin-2-one重氮甲烷 在 silica gel 、 甲苯乙酸乙酯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以The structure of 1-(1-methoxycarbonyl-2-methylprop-2-enyl)-3-phenylacetamido-4-succinimidothio-azetidin-2-one so obtained的产率得到methyl 3-methyl-2-(2-N-succinimidothio-4-oxo-3-phenylacetamido-1-azetidinyl)-3-butenoate
    参考文献:
    名称:
    Azetidine derivatives
    摘要:
    公式I中的新型氮杂四元环衍生物的式子如下:##STR1## 其中R.sub.1是酰胺基团,R.sub.2从以下组中选择:##STR2## 其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别从氢、低烷基和低烯基中选择,n为2或3,当公式IIB为苯时,该基团可以携带1至4个取代基,所述取代基从卤素、低烷基、低烯基和苯中选择,R.sub.3是低烷基,可选地取代1或2个苯基,所述苯基可以取代硝基,公式IIB中的虚线表示双键的可选存在。该专利还涉及一种使用公式I中的氮杂四元环衍生物作为中间体制备头孢菌素酸衍生物的方法。
    公开号:
    US04007202A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙酰基琥珀酰亚胺N-trimethylsilylsuccinimide 、 1-(1-Trimethylsilyloxycarbonyl-2-methylprop-2-enyl)-3-phenylacetamido-4-succinimidothio-azetidin-2-one 、 甲烷 在 silica gel 、 乙酸乙酯乙醚 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以to obtain 1-(1-carboxy-2-methylprop-2-enyl)-3-phenylacetamido-4-succinimidothioazetidin-2-one in a pure state的产率得到1-(1-carboxy-2-methylprop-2-enyl)-3-phenylacetamido-4-succinimidothio-azetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Azetidine derivatives
    摘要:
    新的azetidine衍生物的化学式如下:##EQU1## 其中R.sub.1代表青霉素或头孢菌素酰胺基团,R.sub.2代表以下化学式中的一种基团:##EQU2## 其中R.sub.4,R.sub.5和R.sub.6相同或不同,每个代表氢原子或较低的烷基或烯基基团,n代表2或3,如果化学式IIB代表苯基,则该基团可以携带来自卤素原子和较低的烷基,较低的烯基和苯基组成的一到四个进一步取代基团,R.sub.3代表以下化学式的氨基基团:##EQU3## 其中R.sub.7代表氢原子或较低的烷基基团,R.sub.8代表较低的烷基基团,或者R.sub.3代表N,N'-二取代的肼基团,其中取代基团是较低的烷基基团,例如N,N'-二异丙基肼基团,或者R.sub.3代表-OR.sub.9基团,其中R.sub.9代表氢原子,较低的烷基基团,该基团可以被1到3个卤素原子或1或2个苯基团取代,其中苯基团可以被甲氧基或硝基取代,或者R.sub.9代表苯乙酰基团或盐形成阳离子,以及相应的化学式1的azetidine衍生物,其中丙烯基侧链中的双键从2位移动到1位,这些衍生物是制备头孢菌素和青霉素衍生物的多功能中间体。
    公开号:
    US03966738A1
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文献信息

  • Acetidine derivatives
    申请人:Gist-Brocades N.V.
    公开号:US03962277A1
    公开(公告)日:1976-06-08
    A new azetidine derivative of the formula: ##EQU1## wherein R.sub.1 represents a penicillin- or cephalosporin-amido group, R.sub.2 represents one of the groups of the following formulae: ##EQU2## wherein R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a lower alkyl or alkenyl group, n represents 2 or 3 and - in case formula IIB represents a phenyl group - this group may carry one to four further substituents selected from the group consisting of halogen atoms and lower alkyl, lower alkenyl and phenyl groups, R.sub.3 represents an amino group of the formula ##EQU3## wherein R.sub.7 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sub.8 represents a lower alkyl group, or R.sub.3 represents a N,N'-disubstituted hydrazino group wherein the substituents are lower alkyl groups, e.g. the N,N'-diisopropylhydrazino group, or R.sub.3 represents the group --OR.sub.9, wherein R.sub.9 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, which group may be substituted by 1 to 3 halogen atoms or by 1 or 2 phenyl groups, werein the phenyl groups may be substituted by a methoxy or a nitro group, or R.sub.9 represents a phenacyl group or a salt-forming cation, And corresponding azetidine derivatives of formula I wherein the double bond in the propenyl side chain has been shifted from the 2- to the 1-position, which are versatile intermediates in the process of preparing cephalosporanic and penicillanic derivative.
    一种新的azetidine衍生物,其化学式为:##EQU1##其中R.sub.1代表青霉素或头孢菌素酰胺基团,R.sub.2代表以下式子之一的基团:##EQU2##其中,R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6相同或不同,每个代表氢原子或较低的烷基或烯基基团,n代表2或3,如果式IIB代表苯基,则该基团可以携带1到4个进一步的取代基,所选取代基来自于卤素原子和较低的烷基、烯基和苯基团的群体,R.sub.3代表以下式子的氨基基团:##EQU3##其中,R.sub.7代表氢原子或较低的烷基基团,R.sub.8代表较低的烷基基团,或R.sub.3代表N,N'-二取代的肼基团,其中取代基是较低的烷基,例如N,N'-二异丙基肼基团,或R.sub.3代表--OR.sub.9基团,其中R.sub.9代表氢原子,较低的烷基基团,该基团可以被1到3个卤素原子或1或2个苯基团取代,其中苯基团可以被甲氧基或硝基基团取代,或R.sub.9代表苯乙酰基团或盐形成阳离子,以及化学式I中相应的azetidine衍生物,其中丙烯基侧链中的双键已从2位移位到1位,这些衍生物是制备头孢菌素和青霉素衍生物的多用中间体。
  • US4282145A
    申请人:——
    公开号:US4282145A
    公开(公告)日:1981-08-04
  • Azetidine derivatives
    申请人:Gist-Brocades N.V.
    公开号:US04007202A1
    公开(公告)日:1977-02-08
    Novel azetidine derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is an acylamido group, R.sub.2 is selected from the group consisting of ##STR2## wherein R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are individually selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and lower alkenyl, n is 2 or 3 and -- in the case when formula IIB is a phenyl - this group may carry one to four substituents selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, lower alkenyl and phenyl, and R.sub.3 is lower alkyl optionally substituted with 1 or 2 phenyls which phenyl groups may be substituted with nitro and the dotted lines of formula IIB indicate the optional presence of double bonds and a process for their preparation and process for the preparation of cephalosporanic acid derivatives using the azetidines of formula I as intermediates.
    新型环丙胺衍生物的化学式如下:其中R.sub.1是酰胺基团,R.sub.2从以下组中选择:其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别从氢、低烷基和低烯基组中选择,n为2或3;当化合物IIB为苯基时,该基团可携带一个到四个卤素、低烷基、低烯基和苯基中选择的取代基,R.sub.3是低烷基,可选择性地取代1或2个苯基,这些苯基可能被硝基取代,化合物IIB的虚线表示双键的可选存在;提供了它们的制备方法以及使用化合物I作为中间体制备头孢菌素酸衍生物的方法。
  • Process for the preparation of azetidines
    申请人:Gist-Brocades N.V.
    公开号:US04282145A1
    公开(公告)日:1981-08-04
    New azetidine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a penicillin- or cephalosporin-amido group, R.sub.2 represents one of the groups of the following formulae: ##STR2## wherein R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a lower alkyl or alkenyl group, n represents 2 or 3 and--in case formula IIB represents a phenyl group--this group may carry one to four further substituents selected from the group consisting of halogen atoms and lower alkyl, lower alkenyl and phenyl groups, R.sub.3 represents an amino group of the formula ##STR3## wherein R.sub.7 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sub.8 represents a lower alkyl group, or R.sub.3 represents a N,N'-disubstituted hydrazino group wherein the substituents are lower alkyl groups, e.g. the N,N'-diisopropylhydrazino group, or R.sub.3 represents the group --OR.sub.9, wherein R.sub.9 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, which group may be substituted by 1 to 3 halogen atoms or by 1 or 2 phenyl groups, wherein the phenyl groups may be substituted by a methoxy or a nitro group, or R.sub.9 represents a phenacyl group or a salt-forming cation, and corresponding azetidine derivatives of formula I wherein the double bond in the propenyl side chain has been shifted from the 2- to the 1-position, which are versatile intermediates in the process of preparing cephalo-sporanic and penicillanic derivatives.
    新的azetidine衍生物的化学式为:##STR1## 其中R.sub.1代表青霉素或头孢菌素酰胺基团,R.sub.2代表以下化学式中的一种:##STR2## 其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6相同或不同,每个代表氢原子或较低的烷基或烯基基团,n代表2或3,如果化学式IIB代表苯基,则该基团可以携带来自卤素原子和较低的烷基、烯基和苯基组的1至4个进一步的取代基,R.sub.3代表以下化学式的氨基团:##STR3## 其中R.sub.7代表氢原子或较低的烷基基团,R.sub.8代表较低的烷基基团,或R.sub.3代表N,N'-二取代的肼基团,其中取代基是较低的烷基,例如N,N'-二异丙基肼基团,或R.sub.3代表--OR.sub.9基团,其中R.sub.9代表氢原子、较低的烷基基团,该基团可以被1至3个卤素原子或1或2个苯基取代,其中苯基可以被甲氧基或硝基取代,或R.sub.9代表苯乙酰基团或盐形成阳离子,以及化学式I中相应的azetidine衍生物,其中丙烯基侧链中的双键已从2位移动到1位,这些化合物是制备头孢菌素和青霉素衍生物的多功能中间体。
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