1-(1-methoxycarbonyl-2-bromomethylprop-2-enyl)-3-phenyl-acetamido-4-succinimidothio-azetidin-2-one | 57257-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-(1-methoxycarbonyl-2-bromomethylprop-2-enyl)-3-phenyl-acetamido-4-succinimidothio-azetidin-2-one
• 英文别名: 1-(1-Methoxycarbonyl-2-bromomethylprop-2-enyl)-3-phenylacetamido-4-succinimidothio-azetidin-2-one；methyl 3-(bromomethyl)-2-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)sulfanyl-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]but-3-enoate
• CAS: 57257-61-1
• 化学式: C₂₁H₂₂BrN₃O₆S
• 分子量: 524.392
• InChiKey: RKGNJORFJXSGOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲烷 、 methyl 3-methyl-2-(2-N-succinimidothio-4-oxo-3-phenylacetamido-1-azetidinyl)-3-butenoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 3,3'-[(E)-1,2-Diazenediyl]bis(2-methylpropanenitrile) 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(1-methoxycarbonyl-2-bromomethylprop-2-enyl)-3-phenyl-acetamido-4-succinimidothio-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Azetidine derivatives

  摘要：

  新型环丙胺衍生物的化学式如下：其中R.sub.1是酰胺基团，R.sub.2从以下组中选择：其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别从氢、低烷基和低烯基组中选择，n为2或3；当化合物IIB为苯基时，该基团可携带一个到四个卤素、低烷基、低烯基和苯基中选择的取代基，R.sub.3是低烷基，可选择性地取代1或2个苯基，这些苯基可能被硝基取代，化合物IIB的虚线表示双键的可选存在；提供了它们的制备方法以及使用化合物I作为中间体制备头孢菌素酸衍生物的方法。

  公开号：

  US04007202A1

文献信息

• Azetidine derivatives
  申请人：Gist-Brocades N.V.

  公开号：US04007202A1

  公开（公告）日：1977-02-08

  Novel azetidine derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is an acylamido group, R.sub.2 is selected from the group consisting of ##STR2## wherein R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are individually selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and lower alkenyl, n is 2 or 3 and -- in the case when formula IIB is a phenyl - this group may carry one to four substituents selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, lower alkenyl and phenyl, and R.sub.3 is lower alkyl optionally substituted with 1 or 2 phenyls which phenyl groups may be substituted with nitro and the dotted lines of formula IIB indicate the optional presence of double bonds and a process for their preparation and process for the preparation of cephalosporanic acid derivatives using the azetidines of formula I as intermediates.

  新型环丙胺衍生物的化学式如下：其中R.sub.1是酰胺基团，R.sub.2从以下组中选择：其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别从氢、低烷基和低烯基组中选择，n为2或3；当化合物IIB为苯基时，该基团可携带一个到四个卤素、低烷基、低烯基和苯基中选择的取代基，R.sub.3是低烷基，可选择性地取代1或2个苯基，这些苯基可能被硝基取代，化合物IIB的虚线表示双键的可选存在；提供了它们的制备方法以及使用化合物I作为中间体制备头孢菌素酸衍生物的方法。