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2-amino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine dihydrochloride | 157327-52-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine dihydrochloride
英文别名
6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-amine,hydrochloride;6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-amine;hydrochloride
2-amino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine dihydrochloride化学式
CAS
157327-52-1
化学式
C6H8N4*2ClH
mdl
——
分子量
209.078
InChiKey
IBODCRGNLKYVGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.08
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:252270ba3d2b3a0adabe13704fa4e3d4
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碳酸胍3-((二甲基氨基)亚甲基)-4-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯sodium acetate盐酸 作用下, 以 乙醇三氟乙酸异丙醇 为溶剂, 反应 49.0h, 以90%的产率得到2-amino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the Bicyclic Secondary Amines via Dimethylaminomethylene Ketones from 3-Pyrrolidone and 4-Piperidone
    摘要:
    The reaction of N-protected 3-pyrrolidone and 4-piperidone with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal gave the dimethylaminomethylene ketones, which reacted with several types of hydrazines, amidines, and guanidine to afford the secondary amines having fused ring system.
    DOI:
    10.3987/com-01-s(k)25
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文献信息

  • Synthesis of the Bicyclic Secondary Amines via Dimethylaminomethylene Ketones from 3-Pyrrolidone and 4-Piperidone
    作者:Hideto Fukui、Kiyoshi Inoguchi、Jun Nakano
    DOI:10.3987/com-01-s(k)25
    日期:——
    The reaction of N-protected 3-pyrrolidone and 4-piperidone with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal gave the dimethylaminomethylene ketones, which reacted with several types of hydrazines, amidines, and guanidine to afford the secondary amines having fused ring system.
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