β-氰基乙氧基乙酸甲酯 | 68905-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: β-氰基乙氧基乙酸甲酯
• 英文名称: methyl beta-cyanoethoxyacetate
• 英文别名: methyl 2-cyanoethoxyacetate；Methyl-2-cyanoethoxyacetate；methyl 2-(2-cyanoethoxy)acetate
• CAS: 68905-24-8
• 化学式: C₆H₉NO₃
• 分子量: 143.142
• InChiKey: DGVBFVWWYXHMJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-氰基乙氧基乙酸甲酯 在 RaNi 氢气 作用下， 100.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 生成 1,4-oxazepan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of (1,4)-3- and 5-imino oxazepane, thiazepane, and diazepane as inhibitors of nitric oxide synthases

  摘要：

  A series of 3- and 5-imino analogs from oxazepane, thiazepane, and diazepane was prepared and evaluated as inhibitors of human nitric oxide synthesis (NOS). The most potent iNOS inhibitor was the thiazepane analog 25 (IC50 = 0.19 muM). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rielits reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.019

文献信息

• Oxacaprolactams
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04126614A1

  公开（公告）日：1978-11-21

  3-OXACAPROLACTAM IS PREPARED BY A PROCESS WHICH COMPRISES: CONTACTING AN ORGANIC ACID ANHYDRIDE SOLUTION OF A CYANOALKOXYALKANOATE WITH HYDROGEN IN THE PRESENCE OF A NOBLE METAL HYDROGENATION CATALYST TO PREPARE AN AMIDE-ESTER; AND HEATING THE AMIDE-ESTER IN EXCESS WATER AT A TEMPERATURE ABOVE ABOUT 200.degree. C.

  3-OXACAPROLACTAM是通过以下过程制备的：将氰基烷氧基烷酸酯的有机酸酐溶液与氢在贵金属氢化催化剂的存在下接触，制备酰胺酯;并在超过约200°C的温度下在过量水中加热酰胺酯。
• US4105687A
  申请人：——

  公开号：US4105687A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US4126614A
  申请人：——

  公开号：US4126614A

  公开（公告）日：1978-11-21
• US4236028A
  申请人：——

  公开号：US4236028A

  公开（公告）日：1980-11-25
• Synthesis of analogs of (1,4)-3- and 5-imino oxazepane, thiazepane, and diazepane as inhibitors of nitric oxide synthases
  作者：K. Shankaran、Karla L. Donnelly、Shrenik K. Shah、Charles G. Caldwell、Ping Chen、William K. Hagmann、Malcolm MacCoss、John L. Humes、Stephen G. Pacholok、Theresa M. Kelly、Stephan K. Grant、Kenny K. Wong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.09.019

  日期：2004.12

  A series of 3- and 5-imino analogs from oxazepane, thiazepane, and diazepane was prepared and evaluated as inhibitors of human nitric oxide synthesis (NOS). The most potent iNOS inhibitor was the thiazepane analog 25 (IC50 = 0.19 muM). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rielits reserved.