1,4-oxazepan-3-one | 61108-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: 1,4-oxazepan-3-one
• 英文别名: [1,4]oxazepan-3-one；3-oxacaprolactam；1,4-Perhydroxazepin-3-on
• CAS: 61108-69-8
• 化学式: C₅H₉NO₂
• mdl: MFCD00220428
• 分子量: 115.132
• InChiKey: YNHIMQYJCDVCEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-oxazepan-3-one 在 劳森试剂 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [1,4]Oxazepan-(3E)-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of (1,4)-3- and 5-imino oxazepane, thiazepane, and diazepane as inhibitors of nitric oxide synthases

  摘要：

  A series of 3- and 5-imino analogs from oxazepane, thiazepane, and diazepane was prepared and evaluated as inhibitors of human nitric oxide synthesis (NOS). The most potent iNOS inhibitor was the thiazepane analog 25 (IC50 = 0.19 muM). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rielits reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.019
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propoxy) acetic acid 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4-oxazepan-3-one
  参考文献：
  名称：

  ANTIPROLIFERATION COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了式I′的化合物，或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20190322658A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATES AMPA RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE MODULER LA FONCTION DU RÉCEPTEUR AMPA
  申请人：UNIV SUSSEX

  公开号：WO2019166822A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  The invention provides compounds of the formula (I): (I) wherein A1, A2, R2, R4, B1, B2, X, X1, n, a and b are as defined are defined in the specification, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the compounds for use as medicaments. The compounds potentiate AMPA receptor function and are expected to be useful in the treatment of central nervous system disorders, for example in the treatment of depressive disorders, mood disorders and cognitive dysfunction associated with neuropsychiatric disorders such as schizophrenia.

  该发明提供了以下式(I)的化合物：(I)其中A1、A2、R2、R4、B1、B2、X、X1、n、a和b的定义如规范中所定义，用于制备药物组合物，包括这些化合物和用作药物的化合物。这些化合物增强AMPA受体的功能，预计在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途，例如在治疗抑郁症、情绪障碍和认知功能障碍等与精神病性疾病如精神分裂症相关的治疗中。
• Oxacaprolactams
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04126614A1

  公开（公告）日：1978-11-21

  3-OXACAPROLACTAM IS PREPARED BY A PROCESS WHICH COMPRISES: CONTACTING AN ORGANIC ACID ANHYDRIDE SOLUTION OF A CYANOALKOXYALKANOATE WITH HYDROGEN IN THE PRESENCE OF A NOBLE METAL HYDROGENATION CATALYST TO PREPARE AN AMIDE-ESTER; AND HEATING THE AMIDE-ESTER IN EXCESS WATER AT A TEMPERATURE ABOVE ABOUT 200.degree. C.

  3-OXACAPROLACTAM是通过以下过程制备的：将氰基烷氧基烷酸酯的有机酸酐溶液与氢在贵金属氢化催化剂的存在下接触，制备酰胺酯;并在超过约200°C的温度下在过量水中加热酰胺酯。
• Discovery of GDC-0077 (Inavolisib), a Highly Selective Inhibitor and Degrader of Mutant PI3Kα
  作者：Emily J. Hanan、Marie-Gabrielle Braun、Robert A. Heald、Calum MacLeod、Connie Chan、Saundra Clausen、Kyle A. Edgar、Charles Eigenbrot、Richard Elliott、Nicholas Endres、Lori S. Friedman、Emily Gogol、Xiao-Hui Gu、Rebecca Hong Thibodeau、Philip S. Jackson、James R. Kiefer、Jamie D. Knight、Michelle Nannini、Raman Narukulla、Amanda Pace、Jodie Pang、Hans E. Purkey、Laurent Salphati、Deepak Sampath、Stephen Schmidt、Steve Sideris、Kyung Song、Swathi Sujatha-Bhaskar、Mark Ultsch、Heidi Wallweber、Jianfeng Xin、SiewKuen Yeap、Amy Young、Yu Zhong、Steven T. Staben

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01422

  日期：2022.12.22

  characterization of a series of benzoxazepin-oxazolidinone ATP-competitive inhibitors of PI3Kα which also induce the selective degradation of the mutant p110α protein, the catalytic subunit of PI3Kα. Structure-based design informed isoform-specific interactions within the binding site, leading to potent inhibitors with greater than 300-fold selectivity over the other Class I PI3K isoforms. Further optimization of

  靶向磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 信号通路的小分子抑制剂在治疗癌症方面受到了极大的关注。I 类亚型 PI3Kα 最常通过基因扩增或激活突变与实体瘤相关。然而，显示 PI3K 亚型和突变体特异性的抑制剂仍然难以捉摸。在此，我们描述了一系列 PI3Kα 的苯并恶氮卓-恶唑烷酮 ATP 竞争性抑制剂的优化和表征，这些抑制剂还诱导突变体 p110α 蛋白（PI3Kα 的催化亚基）的选择性降解。基于结构的设计告知结合位点内的亚型特异性相互作用，从而产生比其他 I 类 PI3K 亚型选择性高 300 多倍的强效抑制剂。32），目前正在 III 期临床试验中评估其作为PIK3CA突变乳腺癌患者的治疗方法。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS RAS INHIBITIORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2022258974A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  This invention relates to compounds that may be useful for inhibiting RAS proteins. More specifically, this invention relates to compounds for inhibiting a broad spectrum of KRAS mutant proteins. The compounds of the invention may therefore be used in treating conditions mediated by KRAS proteins. For example, the compounds may be used in treating cancer.

  本发明涉及可能用于抑制RAS蛋白的化合物。更具体地说，本发明涉及抑制广谱KRAS突变蛋白的化合物。因此，本发明的化合物可用于治疗由KRAS蛋白介导的疾病。例如，这些化合物可用于治疗癌症。
• Grouiller,A.; Pacheco,H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 853 - 859
  作者：Grouiller,A.、Pacheco,H.

  DOI：——

  日期：——