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ethyl 3,3-diethyl-3-fluoropyruvate | 83769-28-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3,3-diethyl-3-fluoropyruvate
英文别名
Ethyl 3-ethyl-3-fluoro-2-oxopentanoate
ethyl 3,3-diethyl-3-fluoropyruvate化学式
CAS
83769-28-2
化学式
C9H15FO3
mdl
——
分子量
190.215
InChiKey
PEKOFORJOCGOFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3,3-diethyl-2-oxiranecarboxylate 在 Jones regaent 、 氢氟酸 作用下, 以 吡啶二氯甲烷丙酮 为溶剂, 生成 ethyl 3,3-diethyl-3-fluoropyruvate
    参考文献:
    名称:
    Méthode générale d'obtention des α-céto esters β-fluorés
    摘要:
    描述了一种合成3-烷基(或芳基)3-氟-2-氧代酯的一般方法。通过使用HF-吡啶(70% w/w)开环甘油酯,随后用琼斯试剂氧化,以良好的收率得到相应的氟丙酮酸酯衍生物。
    DOI:
    10.1139/v82-389
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文献信息

  • Synthesis of 3-Fluoropyruvates from Glycidic-α-Cyanoesters
    作者:I. Chehidi、M. M. Chaabouni、A. Baklouti
    DOI:10.1080/00397919608003610
    日期:1996.1
    The decyanation of alpha-cyano-beta-fluoro-alpha-hydroxyesters is achieved, at room temperature, by action of Ni(OAc)(2). The corresponding 3-fluoropyruvates are obtained in good yields.
  • Méthode générale d'obtention des α-céto esters β-fluorés
    作者:Ali Ourari、Roger Condom、Roger Guedj
    DOI:10.1139/v82-389
    日期:1982.11.1

    A general method of synthesis of 3-alkyl (or aryl) 3-fluoro 2-oxo esters is described. The opening of glycidic esters with HF–pyridine (70% w/w), followed by oxidation with Jones reagent, give the corresponding derivatives of fluoropyruvic esters in good yields.

    描述了一种合成3-烷基(或芳基)3-氟-2-氧代酯的一般方法。通过使用HF-吡啶(70% w/w)开环甘油酯,随后用琼斯试剂氧化,以良好的收率得到相应的氟丙酮酸酯衍生物。
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