(R)-3-氨基-n-甲基-4-(苯基硫代)丁酰胺 | 1012059-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-3-氨基-n-甲基-4-(苯基硫代)丁酰胺
• 英文名称: (R)-3-amino-N-methyl-4-(phenylthio)butanamide
• 英文别名: (3R)-3-amino-N-methyl-4-phenylsulfanylbutanamide
• CAS: 1012059-97-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂OS
• 分子量: 224.327
• InChiKey: OQSHJQHCQMTMAA-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯磺酰胺 、 (R)-3-氨基-n-甲基-4-(苯基硫代)丁酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到(R)-N-methyl-3-(2-nitro-4-sulfamoylphenylamino)-4-(phenylthio)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL-2 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  [FR] INHIBITEURS DE LA BCL-2 CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC

  摘要：

  本发明涉及Bcl-2抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。该发明的化合物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  WO2009036051A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(4-(甲基氨基)-4-氧代-1-(苯基硫代)-2-丁基)氨基甲酸苄酯 在 氢溴酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到(R)-3-氨基-n-甲基-4-(苯基硫代)丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL-2 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  [FR] INHIBITEURS DE LA BCL-2 CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC

  摘要：

  本发明涉及Bcl-2抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。该发明的化合物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  WO2009036051A1

文献信息

• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• N-acylsulfonamide apoptosis promoters
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2308812A2

  公开（公告）日：2011-04-13

  Disclosed are N-acylsulfonamide compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic protein family members, compositions containing the compounds and uses of the compounds for preparing medicaments for treating diseases during which occurs expression of one or more than one anti-apoptotic protein family member.

  本发明公开了抑制抗细胞凋亡蛋白家族成员活性的 N-酰基磺酰胺化合物、含有该化合物的组合物以及该化合物用于制备治疗一种或多种抗细胞凋亡蛋白家族成员表达的疾病的药物的用途。
• Apoptosis promoters
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20060128706A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic protein family members, compositions containing the compounds and uses of the compounds for preparing medicaments for treating diseases during which occurs expression one or more than one of an anti-apoptotic protein family member.

  本发明公开了抑制抗凋亡蛋白家族成员活性的化合物、含有这些化合物的组合物以及这些化合物用于制备治疗疾病的药物的用途，在这些疾病中，一种或一种以上的抗凋亡蛋白家族成员发生表达。
• N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：AbbVie Bahamas Ltd.

  公开号：EP1685119B1

  公开（公告）日：2016-03-09
• APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20100022773A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic protein family members, compositions containing the compounds and uses of the compounds for preparing medicaments for treating diseases during which occurs expression one or more than one of an anti-apoptotic protein family member.