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diethyl 2,2-di(1-azidopropane)malonate | 1571078-38-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2,2-di(1-azidopropane)malonate
英文别名
——
diethyl 2,2-di(1-azidopropane)malonate化学式
CAS
1571078-38-0
化学式
C13H22N6O4
mdl
——
分子量
326.355
InChiKey
PECMRYDBQXFGTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.28
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    150.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2,2-di(1-azidopropane)malonate尿素 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 以35%的产率得到5,5-di(1-azidopropanyl)barbituric acid
    参考文献:
    名称:
    Formation of a Hydrogen-Bonded Barbiturate [2]-Rotaxane
    摘要:
    Interlocked structures containing the classic Hamilton barbiturate binding motif comprising two 2,6-diamidopyridine units are reported for the first time. Stable [2]-rotaxanes can be accessed either through hydrogen-bonded preorganization by a barbiturate thread followed by a Cu+-catalyzed "click" stoppering reaction or by a Cu2+-mediated Glaser homocoupling reaction.
    DOI:
    10.1021/ol500099u
  • 作为产物:
    描述:
    1-叠氮基-3-碘丙烷丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以69%的产率得到diethyl 2,2-di(1-azidopropane)malonate
    参考文献:
    名称:
    Formation of a Hydrogen-Bonded Barbiturate [2]-Rotaxane
    摘要:
    Interlocked structures containing the classic Hamilton barbiturate binding motif comprising two 2,6-diamidopyridine units are reported for the first time. Stable [2]-rotaxanes can be accessed either through hydrogen-bonded preorganization by a barbiturate thread followed by a Cu+-catalyzed "click" stoppering reaction or by a Cu2+-mediated Glaser homocoupling reaction.
    DOI:
    10.1021/ol500099u
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