2-Bromomethyl-5-phenylpentanoic Acid | 203246-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Bromomethyl-5-phenylpentanoic Acid
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-5-phenylpentanoic acid
• CAS: 203246-92-8
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: YSFDBCZCGQKQAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromomethyl-5-phenylpentanoic Acid 在 Oxone 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-Benzoylphenylsulfonylmethyl)-5-phenylpentanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Arylsulphonyl hydroxamic acids: potent and selective matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  A series of novel matrix metalloproteinase inhibitors is described in which selectivity between MMP and 'sheddase' activity has been achieved and which demonstrate potent in vivo activity in models of arthritis and cancer. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00259-1
• 作为产物：
  描述：

  2-methylene-5-phenylpentanoic acid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Bromomethyl-5-phenylpentanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Arylsulphonyl hydroxamic acids: potent and selective matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  A series of novel matrix metalloproteinase inhibitors is described in which selectivity between MMP and 'sheddase' activity has been achieved and which demonstrate potent in vivo activity in models of arthritis and cancer. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00259-1

文献信息

• [EN] HYDROXAMIC AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING MMP AND TNF INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE ET DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DOTES D'UNE ACTIVITE INHIBITRICE VIS A VIS DES MMP ET DU TNF
  申请人：DARWIN DISCOVERY LIMITED

  公开号：WO1998005635A1

  公开（公告）日：1998-02-12

  (EN) The invention concerns hydroxamic acid and carboxylic acid derivatives of formulae (I): B-X-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-CONHOH and (Ia): B-S(O)1-2-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-COOR2, in which X is O, NR3 or S(O)0-2, and the other variables have the definitions given in the claims, having MMP and TNF inhibitory activity.(FR) La présente invention se rapporte à des dérivés de l'acide hydroxamique et de l'acide carboxylique, dotés d'une activité inhibitrice vis à vis des métalloprotéases matricielles (MMP) et du facteur de nécrose des tumeurs (TNF). Ces dérivés sont représentés par les formules (I): B-X-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-CONHOH et (Ia): B-S(O)1-2-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-COOR2, dans lesquelles X est O, NR3 ou S(O)0-2, les autres variables étant définies dans les revendications.

  该发明涉及式(I)和式(Ia)的羟胺酸和羧酸衍生物，具有MMP和TNF抑制活性，其中X为O、NR3或S(O)0-2，其他变量在权利要求中给出了定义。式(I)为B-X-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-CONHOH，式(Ia)为B-S(O)1-2-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-COOR2。
• Hydroxamic and carboxylic acid derivatives having MMP and TNF inhibitory activity
  申请人：——

  公开号：US20030207889A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Hydroxamic and carboxylic acid derivatives having MMP and TNF inhibitory activity.

  具有MMP和TNF抑制活性的羟肟酸和羧酸衍生物。
• HYDROXAMIC AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING MMP AND TNF INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Darwin Discovery Limited

  公开号：EP0968182A1

  公开（公告）日：2000-01-05
• US6118001A
  申请人：——

  公开号：US6118001A

  公开（公告）日：2000-09-12
• US6566384B1
  申请人：——

  公开号：US6566384B1

  公开（公告）日：2003-05-20