| 1394253-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1394253-10-1
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₃
• 分子量: 389.454
• InChiKey: OXIVDPHVJLWKFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 ethyl (phenylhydrazono)chloroacetate 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到ethyl 4-[1,5-diphenyl-4-ethoxycarbonyl-1H-pyrazole-3-carbonyl]-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Site-selectivity in hydrazinolysis of 3,4'-bis-(functionalized carbonyl)-4,3'-bis(pyrazolyl)ketones. A convenient synthesis of 4-(pyrazol-3-yl)-2H-pyrazolo[3,4-d]-pyridazines

  摘要：

  Reaction of hydrazine hydrate with 3,4-bis-(functionalized carbonyl)-4,3-bis(pyrazolyl)ketones proceeds regioselectively affording the corresponding 4-(pyrazol-3-yl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine derivatives in high yields. The structures of the products were determined by spectroscopic and elemental analyses and supported by comparison with the possible isomers prepared by an independent route.

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.525