6-(1-Acetoxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one | 128766-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(1-Acetoxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
• 英文别名: 1-(2,2-dimethyl-6-oxo-1,3-dioxin-4-yl)ethyl acetate
• CAS: 128766-62-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: QVTUFYWBBDCUPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-Acetoxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到6-(1-Hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-dioxin-4-ones and their use in synthesis. Part XXII. A novel synthetic method for tetronic acids from 1,3-dioxin-4-ones via intra- or intermolecular ketene trapping.

  摘要：

  本文介绍了从 6-取代的 1,3-二恶英-4-酮通过环己基转化为酰基烯烃，然后通过羟基功能进行分子内或分子间酮阱合成四烯酸及其衍生物的新合成路线。四烯酸及其 5-取代衍生物是通过分子内捕集法从 6-（x-羟基烷基）-1, 3-二恶英-4-酮直接合成的，而 3-酰基四烯酸则是通过分子间捕集法使从 6-取代的二恶英酮中获得的 β-酮酯和适当的 α-羟基酯发生迪克曼反应而制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.94
• 作为产物：
  描述：

  6-乙基-2,2-二甲基-[1,3]二恶英-4-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(1-Acetoxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-dioxin-4-ones and their use in synthesis. Part XXII. A novel synthetic method for tetronic acids from 1,3-dioxin-4-ones via intra- or intermolecular ketene trapping.

  摘要：

  本文介绍了从 6-取代的 1,3-二恶英-4-酮通过环己基转化为酰基烯烃，然后通过羟基功能进行分子内或分子间酮阱合成四烯酸及其衍生物的新合成路线。四烯酸及其 5-取代衍生物是通过分子内捕集法从 6-（x-羟基烷基）-1, 3-二恶英-4-酮直接合成的，而 3-酰基四烯酸则是通过分子间捕集法使从 6-取代的二恶英酮中获得的 β-酮酯和适当的 α-羟基酯发生迪克曼反应而制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.94

文献信息

• SATO, MASAYUKI;SAKAKI, JUN-ICHI;TAKAYMA, KAZUHISA;KOBAYASHI, SATOSHI;SUZU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 94-98
  作者：SATO, MASAYUKI、SAKAKI, JUN-ICHI、TAKAYMA, KAZUHISA、KOBAYASHI, SATOSHI、SUZU+

  DOI：——

  日期：——