2-oxo-4,6-dimethyl-morpholine | 18484-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-4,6-dimethyl-morpholine
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-2-morpholinon；4,6-dimethyl-morpholin-2-one；4,6-Dimethyl-morpholin-2-on；2.4-Dimethyl-morpholon-(6)；4,6-Dimethylmorpholin-2-one
• CAS: 18484-89-4
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: GZFZVNNSMBJPDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-116 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-4,6-dimethyl-morpholine 在 水 、 copper(II) oxide 作用下， 生成 N-(2-hydroxy-propyl)-N-methyl-glycine
  参考文献：
  名称：

  Pascal, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 1514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 sodium monochloroacetic acid 作用下， 生成 2-oxo-4,6-dimethyl-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Pascal, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 1514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lactone, 2. Mitt.1) Synthese dihydroxylierter Diphenylalkylamine über Azalactone
  作者：Jochen Lehmann

  DOI：10.1002/ardp.19833160410

  日期：——

  Durch Umsetzung von Aminosäuren wie Sarcosin, Prolin und N‐Methylanthranilsäure mit verschiedenen Oxiranen erhält man Azalactone, die mit Phenyllithium in neuartige dihydroxylierte Diphenylalkylamine überführt werden können. 11 zeigt hohe histaminolytische Aktivität.

  由肌氨酸、脯氨酸、N-甲基邻氨基苯甲酸等氨基酸与各种环氧乙烷反应得到氮杂内酯，再与苯基锂反应生成新型二羟基二苯基烷基胺。图11显示了高组胺分解活性。
• Accumulation, Characterization and Reactivity of Chiral Ammonium‐Carboxonium Dications in Superacid
  作者：Emanuela Berrino、Thomas Cantin、Maxime Artault、Stefanie Beck、Christoph Jessen、Jérôme Marrot、Frédéric Guégan、Agnès Mingot、Andreas Kornath、Sébastien Thibaudeau

  DOI：10.1002/anie.202404066

  日期：2024.6.3

  Chiral ammonium-oxocarbenium dications are accumulated in superacid through a tandem diastereoselective proton-transfer/intramolecular cyclization. Their reactivity in the diastereoselective remote functionalization of non-activated alkene is explored.

  手性铵-氧碳鎓阳离子通过串联非对映选择性质子转移/分子内环化在超强酸中积累。探讨了它们在非活化烯烃的非对映选择性远程官能化中的反应性。
• Pascal,M.L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 435 - 442
  作者：Pascal,M.L.

  DOI：——

  日期：——
• Pascal, M., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 1514 - 1516
  作者：Pascal, M.

  DOI：——

  日期：——
• AMINO ACID-, PEPTIDE-AND POLYPEPTIDE-LIPIDS, ISOMERS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20130158021A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Described herein are compounds and compositions characterized, in certain embodiments, by conjugation of various groups, such as lipophilic groups, to an amino or amide group of an amino acid, a linear or cyclic peptide, a linear or cyclic polypeptide, or structural isomer thereof, to provide compounds of the present invention, collectively referred to herein as “APPLs”. Such APPLs are deemed useful for a variety of applications, such as, for example, improved nucleotide delivery. Exemplary APPLs include, but are not limited to, compounds of Formula (I), (II), (III), (IV), (V), and (VI), and salts thereof, as described herein: wherein m, n, p, R′, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 8 , Z, W, Y, and Z are as defined herein.

表征谱图