6-Methoxy-2,6-dimethyloctane | 91337-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Methoxy-2,6-dimethyloctane
• 英文别名: 6-methoxy-2,6-dimethyloctane
• CAS: 91337-06-3
• 化学式: C₁₁H₂₄O
• 分子量: 172.311
• InChiKey: MSYOSHNKMUVYAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.794±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (R)-3-chloro-3,7-dimethyloctane 在 三乙胺 、 1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)酰亚胺 作用下， 生成 6-Methoxy-2,6-dimethyloctane
  参考文献：
  名称：

  离子液体对单分子取代过程的影响：过渡态溶剂化程度的重要性†

  摘要：

  在乙腈和离子液体的混合物中检查了通过单分子和双分子机理同时进行的溴二苯甲烷与3-氯吡啶的反应。如所预测的，双分子速率常数（k 2）随着反应混合物中离子液体量的增加而逐渐增加，这是由于较小的焓成本被更显着的熵惠所抵消的结果。离子液体的添加对单分子速率常数（k 1）的反应，相对于乙腈至少有5倍的速率提高，这是由于活化焓显着降低所致，部分被活化熵的相关降低所抵消。这与先前看到的脂肪族碳正离子形成的效果相反，在脂肪族碳正离子的形成中，熵成本占主导地位。这种变化归因于离子液体与过渡态相互作用的减弱，因为过渡态中的初始电荷在相邻的π系统中是离域的。通过改变反应混合物中离子液体的摩尔分数，k 1和k 2之间的比率 可以进行改变，突出了使用离子液体控制反应进行的途径的潜力。

  DOI：

  10.1039/c5ob02598b

文献信息

• The importance of solvent reorganisation in the effect of an ionic liquid on a unimolecular substitution process
  作者：Hon Man Yau、Susan A. Barnes、James M. Hook、Tristan G. A. Youngs、Anna K. Croft、Jason B. Harper

  DOI：10.1039/b805255g

  日期：——

  Temperature dependent rate studies demonstrate an enthalpic benefit and an entropic cost associated with the change in the rate of a unimolecular substitution process on addition of a high proportion of an ionic liquid, the latter effect being supported by molecular dynamics simulations.

  与温度相关的速率研究表明，加入高比例离子液体后，单分子置换过程的速率变化与焓效益和熵代价有关，分子动力学模拟支持后一种效应。