1-[3-(1-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropan-2-yl)-1-{3-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}-1H-pyrazol-5-yl]-3-[(1S,4R)-4-({3-[(2S)-2-methylpiperidin-1-yl][1,2,4] triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl}oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]urea | 1443246-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-(1-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropan-2-yl)-1-{3-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}-1H-pyrazol-5-yl]-3-[(1S,4R)-4-({3-[(2S)-2-methylpiperidin-1-yl][1,2,4] triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl}oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]urea
• 英文别名: 1-[3-(1-{[tert-Butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropan-2-yl)-1-{3-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}-1H-pyrazol-5-yl]-3-[(1S,4R)-4-({3-[(2S)-2-methylpiperidin-1-yl][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl}oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]urea；1-[5-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]-2-[3-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]pyrazol-3-yl]-3-[(1S,4R)-4-[[3-[(2S)-2-methylpiperidin-1-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl]oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]urea
• CAS: 1443246-30-7
• 化学式: C₅₆H₆₉N₉O₄Si
• 分子量: 960.307
• InChiKey: FXIWFINFOXISME-AMWZINSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.87
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 1-[3-(1-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropan-2-yl)-1-{3-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}-1H-pyrazol-5-yl]-3-[(1S,4R)-4-({3-[(2S)-2-methylpiperidin-1-yl][1,2,4] triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl}oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]urea 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以16%的产率得到1-[2-[3-(2-dimethylamino-ethoxy)-phenyl]-5-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-{(1S,4R)-4-[3((S)-2-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-urea formate salt
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。

  公开号：

  US20130150343A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{3-[3-(1-{[tert-Butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropan-2-yl)-5-({[(1S,4R)-4-({3-[(2S)-2-methylpiperidin-1-yl][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl}oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl}amino)-1H-pyrazol-1-yl]phenoxy}ethyl methanesulfonate 、 、 二甲胺 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound as a white foam (93 mg, 75%)的产率得到1-[3-(1-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropan-2-yl)-1-{3-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}-1H-pyrazol-5-yl]-3-[(1S,4R)-4-({3-[(2S)-2-methylpiperidin-1-yl][1,2,4] triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl}oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中所定义，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等疾病的抗炎作用中很有用。

  公开号：

  US09139584B2