| 1415332-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1415332-78-3
• 化学式: C₃₅H₃₁N₃O₂S
• 分子量: 557.716
• InChiKey: VACBSQNIEATTKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.52
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以94%的产率得到1-(5-methyl-2-phenyl-1-tosyl-1H-indol-4-yl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Accessing N-heteroarylated indoles and benzimidazoles from 2-alkynyl cyclohexadienimines and cyclohexadienones through metal-catalyzed tandem reactions

  摘要：

  通过金属催化串联反应，制备了N-吲哚基或N-苯并呋喃基吲哚和苯并咪唑。反应在2-炔基环己二烯亚胺或环己二烯酮与2-炔基苯胺或N1-苄基苯-1,2-二胺之间进行。

  DOI：

  10.1039/c2cc36113b
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxy-4-methyl-2-(phenylethynyl)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 、 N1-苄基苯-1,2-二胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Accessing N-heteroarylated indoles and benzimidazoles from 2-alkynyl cyclohexadienimines and cyclohexadienones through metal-catalyzed tandem reactions

  摘要：

  通过金属催化串联反应，制备了N-吲哚基或N-苯并呋喃基吲哚和苯并咪唑。反应在2-炔基环己二烯亚胺或环己二烯酮与2-炔基苯胺或N1-苄基苯-1,2-二胺之间进行。

  DOI：

  10.1039/c2cc36113b