3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazole | 93677-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazole
• CAS: 93677-98-6
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂N₃OS
• 分子量: 366.271
• InChiKey: PYHYOQFSTUFXIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  545.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯酰肼 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1-（2,4-二氯苯甲酰基）-4-取代的硫代氨基脲，1,2,4-三唑及其甲基衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过将2，4-二氯苯甲酰基肼与异硫氰酸芳基酯缩合，合成了一系列1-（2，4-二氯苯甲酰基）硫代氨基脲，s-三唑及其甲基衍生物。随后取代的硫代氨基脲的环闭合产生了s-三唑，并且与甲基碘的反应产生了甲基衍生物。所有化合物均经过了针对两个革兰氏阳性细菌和两个革兰氏阴性细菌的体外测试。发现大多数化合物的抗菌活性为中等至良好。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210460

文献信息

• Goswami; Kataky; Boruah, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 6, p. 530 - 533
  作者：Goswami、Kataky、Boruah、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Goswami, Birendra N; Rastogi, Romesh C, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 10, p. 703 - 704
  作者：Goswami, Birendra N、Rastogi, Romesh C

  DOI：——

  日期：——
• GOSWAMI, BIRENDRA, N.;SARMAH, JIBAN, C. SARMAH;BARUAH, JOGENDRA, N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1225-1229
  作者：GOSWAMI, BIRENDRA, N.、SARMAH, JIBAN, C. SARMAH、BARUAH, JOGENDRA, N.

  DOI：——

  日期：——